2012年高考总复习课件(苏教版)9.4芳香烃.ppt

跟踪训练 (随学随练，轻松夺冠) (2011年天津市高三模拟)通常情况下，由两种气态烃组成的混合物完全燃烧后，燃烧产物与混合烃的物质的量的变化关系如图所示，下列关于混合烃组成的判断正确的是(　　) A．一定有甲烷 B．一定有乙烯 C．一定有丙烷 D．一定有丙炔 解析：选A。当混合烃为2 mol完全燃烧时，生成4 mol H2O、3 mol CO2，根据原子守恒可得混合烃的平均分子式为C1.5H4，故该混合烃中一定有CH4。 ③甲苯的一氯代物的同分异构体有4种： 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。 例2 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题： (1)H的结构简式是________。 (2)反应②的类型是________。 (3)反应⑤的化学方程式是________________________________________________________________________。 【解析】　由X的一系列变化并结合其相对分子质量可以推出，X为甲苯。(1)由反应④的反应物所含的官能团可知，反应物所含的氨基、羧基缩聚成肽键得到H。(2)反应①是甲苯的硝化反应，由F经反应②③得到 ，因—NH2极易被氧化，故先氧化甲基为羧基，然后还原硝基为氨基。(3)由转化关系知B是苯甲醇，C是苯甲醛，C的银镜反应方程式可根据乙醛的银镜反应类推得出。 (4)在判断题中物质在给定条件下的同分异构体的个数时，可先将两个羟基按邻、间、对的位置关系排列，然后确定醛基的位置。(5)可采用逆推法推出转化关系。 跟踪训练 (随学随练，轻松夺冠) 2．已知：①苯环上新导入的取代基的位置主要与原有取代基的性质有关，把原有取代基称为定位基。若定位基使新导入的取代基进入它的邻位或者对位，该定位基叫做邻、对位定位基，例如烷烃基；若定位基使新导入的取代基进入它的间位，该定位基叫做间位定位基，例如—NO2和—COOH。 解析：采用逆向思维方法： 分析途径①逆向硝化可以得到目标产物，途径②逆向氧化可以得到目标产物，根据信息均符合题意。顺着途径②的思路得以下推测： 按③逆向发生硝化反应，乙基为邻、对位取代基，硝化时硝基引入邻、对位，不符合题意；如按④逆向反应，硝基苯取代，根据苯环上有间位定位基时，不容易引入烃基，不符合题意。说明途径②不是合成路线，只可按途径①逆向思考得： 答案：见解析 实验专项探究 溴苯的制取 苯与溴的取代反应，是苯的化学性质的重点内容。溴苯制取实验是有机化学与无机实验的很好结合，既可以考查苯与溴发生的反应类型，也可以考查实验设计、方案的评价等，考查此类实验也是高考命题方向之一。 【典例探究】　用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，然后回答下列问题： (1)写出三个装置中都发生反应的化学方程式________________、__________________； 写出B试管中还发生的反应的化学方程式_______________________________________。 (2)装置A、C中长导管的作用是_______________________________________。 (3)B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是________________，对C应进行的操作是_______________________________________。 (4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是_______________________________________。 (5)B中采用了双球吸收管，其作用是_______________________________________； 反应后双球管中可能出现的现象是_______________________________________； 双球管内液体不能太多，原因是_______________________________________。 (6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是_____________________________________。 ?【解析】　苯与液溴在Fe(实际为FeBr3)作用下反应剧烈生成 和HBr气体。从导管中导出的气体可能含有一定量的苯和液溴，因此应用长导管进行冷疑回流。比较三个装置可知，只有B未采用长导管进行冷凝回