2有机化合物的命名.ppt

判断改错 ： CH3 　CH CH3 CH2 CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 * * 有机化合物 的命名1 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基” 。 “基” 与“根” 写出甲基、乙基、羟基、羧基的结构简式 写出羟基和氢氧根的电子式 补充说明 1、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。 2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。 异丙基 一、烷烃的命名 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 2.命名 1）普通命名法（适用于简单化合物） 1--10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； 10个碳以上，用十一、十二等表示。 碳架异构体用正、异、新等词头区分。 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 思考与交流 根据球棍模型填写下表 Ⅱ Ⅰ 不同点 相同点 结构简式 物质名称 正丁烷 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH3CH（CH3）2 分子式相同 结构不同 构建C4H10球棍模型 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 不同点 相同点 结构简式 物质名称 Ⅲ Ⅱ Ⅰ 正戊烷 异戊烷 CH3（CH2）3CH3 CH3CH2CH（CH3）2 分子式相同 结构不同 新戊烷 C（CH3）4 Ⅰ Ⅱ Ⅲ CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH3 ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３ 1 2 3 4 5 ２，４－二甲基－３－乙基戊烷 2）系统命名法（IUPAC命名法） 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 烷烃系统命名法原则： 长-----主链最长。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近端编号。 小-----支链编号之和最小。 ② ① ③ ④ ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ３－甲基－５－乙基己烷 原因：未找对主链 ３，５－二甲基庚烷 （正确） CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ 注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构． ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ３，５－二甲基庚烷 判断改错 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 2–甲基—3—乙基戊烷 3–异丙基戊烷 原因：未找对主链 原因：编号未离支链最近 （正确） 原因：未找对主链 （正确） 灵活运用 你一定会越来越好！！ CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH2 – C