妊娠期安全用药分析报告.pptVIP

* 五、妊娠期用药原则 1、避免“忽略用药”：有受孕可能的妇女用药时，须注意月经是否过期，医生在接诊时应当讯问患者末次月经及受孕情况，从而避免“忽略用药”。 * 2、合理用药： ①孕期可用可不用的药物尽量少用，尤其是在妊娠的前3个月；必须用药时，应选用有效且对胎儿比较安全的药物。 ②能用单药，就避免联合用药；能用结论比较肯定的药物，就避免用尚未肯定对胎儿是否有不良影响的新药。 ③严格掌握用药剂量，及时停药。 ④使用对胎儿有影响的药物时，要权衡利弊。 * 3、如孕妇已用了某种可能致畸的药物，应根据用药剂量、用药时的妊娠月份等因素综合考虑处理方案。 4、烟、酒、麻醉药均属药物范畴，可对胎儿造成危害。 * * * * Company Logo LOGO 妊娠期妇女安全用药 药学部 陈欢 一、慨 述 妊娠期是个特殊的生理期，期间各系统均有明显的适应性改变，药物在孕妇体内发生的药代动力学和药效变化也会与非妊娠期有明显的差异。 药物可直接作用于胚胎，也可间接通过生物转化成为代谢产物后具有致畸作用。 妊娠期母体代谢状态、胎儿的生长发育、胎盘功能变化都会影响药物的吸收、分布、代谢、排泄，对药物的毒性产生不同程度的影响。 母体药代动力学 二、妊娠期药代动力学 胎儿药代动力学 母体药代动力学 口服药物吸收延缓 母体药物的吸收 胃酸分泌减少 胃排空时间延长 肠蠕动减慢 妊娠期激素分泌水平发生了改变 妊娠期早期呕吐 给药方法应该是注射给药，血流动力学的改变可能会影响皮下或肌肉注射给药的吸收。 母体药代动力学 母体药物的分布 血容量增加 药物经胎盘向胎儿分布 等剂量的药物 孕妇的血药浓度低于非孕妇 母体药代动力学 母体药物的分布 血浆蛋白浓度降低，药物游离部分增多，到组织 和通过胎盘的药量增多（地西泮、苯巴比妥、利 多卡因、地塞米松、普萘洛尔、水杨酸等）。 脂肪组织增多，脂溶性药物分布容积增大，消除 半衰期延长，易在体内蓄积出现中毒反应。 母体药代动力学 母体药物的转化 妊娠期肝微粒体酶活性会有较大变化，药物排出 减慢，从而肝清除速度减慢。 葡糖糖醛酸酶活性降低，需该酶代谢的药物易在 体内蓄积导致中毒。 母体药代动力学 经肾排泄的 药物消除加快 母体药物的排泄 肾血流量增加 （25%-50%） 肾小球滤过率持续增加 （50%） 晚期：仰卧或妊高症，药物排泄减慢。 胎儿药代动力学 胎儿药物吸收途径 胎盘——主要途径 胃肠道（羊水-吞饮）羊水肠道循环 胎儿皮肤 胎儿药代动力学 胎儿药物的分布 胎儿体内水分多，脂肪量少 药物与胎儿血浆蛋白的结合率低于母体，胎儿体内游离型药物比例高，易进入组织内 胎儿药代动力学 胎儿药物的分布 胎儿肝脏、脑和心脏药物分布多 胎儿药代动力学 胎儿的药物代谢 胎儿肝代谢药物的能力低，药物浓度较母体高 胎儿肝外代谢起的作用较大 ——肾上腺、胎盘重要作用 胎儿药代动力学 胎儿的药物代谢 胎儿肝细胞缺乏葡糖糖醛酸转移酶，对药物解毒能力差（水杨酸） 多数药物经代谢活性降低，但有的药物在体内转化形成有害的代谢物（苯妥英钠） 胎儿的代谢作用可被母体用药诱导 胎儿药代动力学 胎儿的药物代谢 肾血流量低，肾小球滤过率低，肾排泄功能差 经肾排泄的药物或代谢物转入羊水，多被胎儿吞咽再吸收 胎盘——胎儿主要排泄途径 水溶性大的药物较难通过胎盘，易在胎儿体内蓄积，引起伤害（沙利度胺） 母体药物浓度及胎儿暴露于药物的程度受多种因素影响 母体、胎儿对药物的消除及药物透过胎盘的能力起决定作用。 小结 二、妊娠期用药对胎儿的不良影响 1、致畸（雌激素、孕激素、可的松、苯妥英钠、甲氨蝶呤、环磷酰胺、沙利度胺、酒精、抗甲状腺类药物） 2、神经中枢抑制和神经系统损害（安定、吗啡、杜冷丁） 3、溶血（磺胺类） 4、出血（抗凝药物、大剂量巴比妥类、阿司匹林） 5、耳聋肾损害（氨基糖苷类） 6、骨骼生长障碍（四环素类、喹诺酮类） 7、死胎（噻嗪类利尿剂） 妊娠用药与致畸 致畸的因素——主要是遗传、环境，药物占得比例很小 妊娠期用药：用药的时间、用药的品种，用药的剂量与用药时间的长短 三、药物对不同孕期胚胎的影响 1、胚芽生成期（受精后-18天） 胚胎细胞尚未分化 对药物无选择性中毒 临床上称：“全”或者“无”的时期 2、胚胎期（受精后3周-3个月） 药物致畸的敏感期 3、胚儿期（妊娠3个月-足月） 中枢神经系统或生殖系统仍可因药物致畸 四、美国FDA关于药物在孕期的分级标准 FDA根据动物实验和临床实践经验，将药物对胎儿的危害进行分类：A、B 、C、D、X Ａ： 安全； Ｂ： 相对安全； Ｃ： 相对危险， 在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用； Ｄ： 危险， 避免使