人教版高中化学选修五章末归纳提升3详解.ppt

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人教版高中化学选修五章末归纳提升3详解

一、烃的衍生物 二、有机合成  (2013·重庆高考)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。 X(C24H40O5) H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y 下列叙述错误的是(  ) A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O B.1mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D.Y与癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 【解析】 根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。A.X的结构中含有3个醇羟基,且邻位碳原子上均有H原子,都能发生消去反应。B.Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。C.X的分子式为C24H40O5,与HBr反应,是3个Br原子取代3个—OH,产物的分子式为C24H37O2Br3。D.饱和碳链都是呈锯齿状的,但癸烷的对称程度较好,而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH3的三角锥形分析),极性较强。 【答案】 B 醇、酚、羧酸的结构中均有—OH,可分别称之为“醇羟基”、“酚羟基”和“羧羟基”。由于与—OH相连的基团不同,—OH受相连基团的影响也不同,这些羟基上的氢原子活性也就不同,表现在性质上也就有较大差异。如下表: 可用于鉴别以下三种化合物

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