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催化科学导论第二章详解

第二章 酸碱催化 3.1 均相酸、碱催化作用 酸碱催化作用的基本特征——离子化 3.1 均相酸、碱催化作用 酸碱的定义——Bronsted, Lewis酸碱 3.1 均相酸、碱催化作用 酸强度的度量Hammett酸函数H0, H0 = pKa + log([B]/[BH+]) 在稀酸体系中,H0 = pH 3.2 固体酸碱的定义与概况 定义:含有L、B酸(碱)的固体 与均相酸碱催化作用本质相同 实际应用中有优势,易分离 固体中酸碱可分立存在,协同作用较常见 3.3 固体酸中心的形成 复合氧化物酸性位点由电荷不平衡产生 正过剩为L酸,负过剩为B酸 残余电荷计算:以氧为桥,先主后次 复合氧化物酸性位点由电荷不平衡产生 正过剩为L酸,负过剩为B酸 残余电荷计算:以氧为桥,先主后次 3.4 分子筛催化剂 3.5 固体酸中心的催化作用 固体酸的催化反应机理 经过正碳离子中间体的反应 烷烃的催化裂化 烯烃催化异构(顺反异构、双键异构、骨架异构) 烯烃二聚 环烷烃的催化裂化、氢转移、异构化 芳烃的侧链裂解与甲苯歧化 催化剂结焦 3.6 固体碱的催化作用 酸碱催化作用的基本特征——离子化 阳离子的落位 钠 铈 丝光沸石的骨架结构 菱沸石类的骨架结构 例:正二十二烷在毛沸石上的裂解 沸石分子筛的择形催化作用 产物多为C11,C6,C3,C4而无C7-C9, C12 分子筛催化剂的应用

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