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第九章 B淋巴细胞 CD19-CD21-CD81 增强B对抗原刺激敏感性 CD21：CR2、EBV受体 第三节 B细胞的分类 一、B1细胞 CD5+、mIgM 5-10% 参与固有免疫 二、B2细胞 通常所指的B细胞 第四节 B淋巴细胞的功能 一、产生抗体，介导特异性体液免疫应答 中和 调理 激活补体 ADCC * * 主讲教师: 刘 辉 微生物学与免疫学教研室 第一节 B细胞的分化发育 B细胞的分化发育 机体的B细胞库包含了表达各种不同特异性BCR的B细胞克隆，这种BCR多样性高达1014 。 B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B BCR多样性 免疫耐受的形成 克隆清除 受体编辑 失能 未成熟B细胞的mIgM与骨髓中的自身抗原结合，细胞发生凋亡。 已经完成基因重排并成功表达BCR的B细胞识别自身抗原后未被克隆清除，而是发生轻、重链的再次重排，合成新的轻、重链，获得新的特异性BCR。消除自身应答性B细胞 未成熟B细胞结合单价可溶性自身抗原后其mIgM表达下调，这类细胞虽然可以进入外周免疫器官，但对抗原刺激不产生应答。 CD80/86 CD40 FcmR CD32 BCR MHC-II CD19 CD20 （离子通道） CD79a CD79b CD21 CD23 第二节 B淋巴细胞的表面分子及其作用 mIg -2Igα/Igβ B细胞特异性标志 一、B细胞抗原受体复合物 （BCR复合物 ） BCR（B细胞抗原特异性受体） 膜表面免疫球蛋白mIg 成熟B表达 mIgM 和mIgD 超变区结合特异性抗原 Igα/Igβ（胞内ITAM) 转导抗原与BCR结合的信号 一、B细胞抗原受体复合物（BCR复合物 ） 二、B细胞共受体 细胞活化第二信号 CD40-CD40L B的协同刺激信号 CD80/CD86-CD28 T的协同刺激信号 三、协同刺激分子 丝裂原的膜结合分子 LPS受体 其他膜分子 CD22、CD20、CD32（FcγRⅡ-B） 四、其他表面分子 表10-1 B-1细胞和B-2细胞的异同 性 质 B-1细胞 B-2细胞 表面标志 CD5+，mIgM CD5-mIgM mIgD 分 布 腹胸腔 肠固有层 广泛(血 淋巴结 脾) 初次产生时间 早,胎儿期,渐减少 迟，出生后 更新方式 自我更新 由骨髓产生 自发性Ig的产生 高(自身Ab) 低 特异性 多反应，非特异性 单反应性,特异性强 分泌Ig类别 IgM为主低亲和力 IgG IgM，IgG为主 体细胞高频突变 低/无 高 对抗原的应答 碳水化合物 蛋白质抗原 免疫记忆 少或无