槟榔中与烯丙基焦儿茶酚具有协同抗疟疾作用化合物的生物活性导向分离.docVIP

中药药理与临床２００７；２３（５）  ８３  各种刺激因子如缺血、缺氧、高温等可诱导ＨＳＰＴ０的合成增加， 从而增强机体耐缺血缺氧、耐高温等的相应适应能力。作为 ＩＰＣ的内源性保护蛋白，主要参与对变性蛋白和错误折叠蛋白  保护作用及其机制探讨．中草药．２０００，３１：８４１—８４３ ８黄起壬，何明，李萍，等．油茶皂苷抗心肌缺血大鼠氧自由基和脂质 过氧化作用．中国药理学通报．２００３．１９：１０３４—１０３６ 的修复，对维持机体自身的稳定性起着重要的作用¨“。本研究 ９ Ｌｅｅ ＢＨ，Ｙｉ ＫＹ，Ｌｅｅ Ｓ，ｃｔ ａ１．Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆＫＲ一３２５７０，ａ ｎｃｗ ｓｏｄｉｕｍ ｈｙ． 发现Ｉ／Ｒ处理后。大鼠心脏组织ＳＯＤ、ＧＳＨ—Ｐ】【活性明显降低、 ｄｒｏｇｅｎ ｅｘｃｈａｎｇｅｒ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｏｉｌ ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ ｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ ａｎｄ ａｒｒｈｙｔｈｍｉａｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ＭＤＡ含量显著增加，表明Ｉ／Ｒ损伤可造成ＳＯＤ、ＧＳＨ—Ｐｘ等蛋 白的变性或错误折叠，使得其活性下降；而ＴＭＰ预处理２４ ｈ ｂｙ ｉｅｃｈｅｍｌａ ａｎｄ ｒｅｐｅｆｆｌａｓｉｏｎ．Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃ０１．２００５，５２３：１０１—１０８ Ｌｉｕ ｒａｔ 后，可与ＤＰ保护一样，上调ＨＳＰ７０表达，后者可维护、修复 Ｍｃｄ Ｊ（Ｅｎｄ）．２００７；１２０：５７８—５８３ ＳＯＤ、ＧＳＨ—Ｐｘ等抗氧化酶的三维结构，表现出强大的抗自由基 ｌｌ Ｍｕｒｒｙ ＣＥ，Ｊｅｎｎｉｎｇｓ ＲＢ，Ｒｅｉｍｅｒ ＫＡ．Ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ ｗｉｔｈ ｉｓｃｈｅｍｉａ：ａ 损伤作用。Ａｃｔ Ｄ作为公认的特异性基因转录抑制剂１，也可 ｄｅｌａｙ ｏｆ ｌｅｔｈａｌ ｃｅｌｌ ｉｎｊｕｒｙ ｉｎ ｉｓｃｈｅｍｉｃ ｍｙｏｃａｒｄｉｕｍ．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ．１ ９８６，７４： 抑制ＨＳＰ７０表达，而ＴＭＰ预处理２４ ｈ后的上述延迟保护作用 １１２４—１１３６ 则也随之被取消。综上所述，ＴＭＰ预处理整体大鼠２４ ｈ后，可 １２ Ｍｕｒｐｈｙ Ｅ．Ｐｒｉｍａｒｙ ａｎｄ ８ｅ∞ｎｄｍ了ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙｓ ｉｎ ｅａｒｌｙ ｐｒｅｃｏｎｄｉ— 在其心脏诱导出良好的延迟保护作用，其机制可能与上调 ｔｉｏｎｉｎｇ ｔｈａｔ ｃｏｎｖｅｒｇｅ ｏｎ ｔｈｅ ｍｉｔｏｏｈｏｎｄｒｉａ ｔｏ ｐｒｏｄｕｃｅ ｃａｒｄｉｏｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ．Ｃｉｒｃ ＨＳＰ７０蛋白表达和维护ＳＯＤ、ＧＳＨ—Ｐ】【等蛋白正常结构有关。 Ｒｅｓ，２００４，９４：７—１６ １３ Ｔｓａｉ ＴＨ，Ｌｉａｎｇ Ｃ．Ｐｈａｎｎａｅｏｋｉｎｅｔｉｅｓ ｏｆ ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ ｉｎ ｒａｔ ｂｌｏｏｄ 参考文献 ａｎｄ ｂｒａｉｎ ｕｓｉｎｇ ｍｉｃａ－ｏｄｉａｌｙｓｉｓ．Ｉｎｔ Ｊ Ｐｈａｒｍ．２００１；２１６：６１～６６ １４ Ｑｉ Ｘ，Ａｅｋｅｒｍａｎｎ Ｃ，Ｓｕｎ Ｄ，ｅｔ ａ１．Ｔｈｅ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｐｌａｓｍａ ａｎｄ ｂｒａｉｎ ２曰福曼，罗荣敬．川芎嗪对心脏作用的研究现状．中药药理与临床． ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ２，３，５，６一ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｐｙｒａｚｉｎｅ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｔｒａｎｍｌｅｎｎａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ． ２００２；１８（３）：４４—４５ ＡＡＰＳ ＰｈａｒｍＳｅｉ．２００２；４（４）：Ｅ４６ ３ Ｚｈｏｕ Ｙ，Ｈｕ ＣＰ，Ｄｅｎｇ ＰＹ，ｅｔ ａ１．Ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅ ｏｎ １５ Ｇｕｉｓｍｏｌａ ＭＣ。Ｄｅｓｅｏ Ｍｄｅｌ Ｍ。Ｇｏｎｚａｌｅｘ ＦＳ，ｅｔ ａ１．Ｈｅａｔ ｓｈｏｏｋ ｐｒｏ－ ｉｓｃｈｅｍｉａ—ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ａｎｄ ＤＰＰＨ‰ｒａｄｉｃａｌ—ｉｎｄｕｃｅｄ ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ ｉｎｊｕｒｙ ｉｎ ｔｅｉｒ，ｅｎｄ ｅｆｆｅｃｔｏｒｓ ｏｆ ｍｙｏｏａｒｄｉｕｍ ｉｓｃｈｅｍｉｅ ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ？Ｃｅｌｌ Ｓｔｒｅｓｓ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｒａｔ ｈｅａｒｔｓ．Ｐｌａｎｔａ Ｍｅｄ．２００４；７０：８１８—８２２ Ｃｈａｐｅｒｏｎｅｓ。２００６；ｌｌ：２５０—２５８ ４汤碧娥，徐庆，宋丽华等．川芎嚎预处理对缺血再灌注离体大鼠心脏 １６“Ｃ．Ａｉｉ ＩＳ，Ｃｕｒｉｌｅ ＲＷ．Ｉｎｓｕｌｉｎ ｉｎｄｕｃｅｓ ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ ｐｒｏｔｅｃｔ