企业员工法规与岗位能考试试卷(度).docVIP

企业员工法规与岗位职能考试试卷 （采购、验收岗位） 姓名： 岗位： 得分： 一、A型题 每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题2分。 第1题 业务部编制购货计划时作为重要依据是： （ ） A、药品质量； B、药品包装； C、药品价格； D、大型药品生产企业产品； E、小型药品生产企业产品。 第2题 药品商品名称不得大于通用名称所用字体的 （ ） A、1：2 B、2：1 C、1：3 D、1：4 E、3：1 第3题 药品经营企业对销后退回的药品，收货是凭 （ ） A、仓储部门开具的进出货单据 B、验收部门开具的验收单 C、养护部门开具的保养凭据 D、销售部门开具的退货凭证 E、质检部门开具的报告书 第4题 药品说明书最重要组成之一应实事求是全面列出对人体有害或使用目的无关反应及补救措施等是 （ ） A、储存条件 B、用法用量 C、药品成分 D、药品的适应症 E、禁忌和不良反应 第5题 药品有效的终止日期为2012年10月31日的表达方式是：有效期至 （ ） A、2012.10 B、12/10/2012 C、10/12/2012 D、2012-12-10 E、2012.11 第6题 欧洲大多数国家药品有效期为2011年12月10日的表达方式是 （ ） A、2011.10 B、12/10/2011 C、10/12/2011 D、2011-12-10 E、2011.11 第7题 日本的药品有效期为2011年12月10日的表达方式是 （ ） A、2011.10 B、12/10/2011 C、10/12/2011 D、2011-12-10 E、2011.11 第8题 美国的药品有效期为2012年12月10日的表达方式是 （ ） A、2012.10 B、12/10/2012 C、10/12/2012 D、2012-12-10 E、2012.11 第9题 《中华人民共和国药典》收载的药品名称是 （ ） A、通用名 B、法定名 C、商品名 D、注册名 E、习用品 第10题 在《中华人民共和国药品管理法》中，劣药是指： （ ） A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D、药品成分的含量不符合国家药标准的 E、中成药超过保护期的 二、B型题 备选答案在前试题在后，只有一个相对的答案，可重复选用，每题2分。 A、危险品 B、《生物制品批签发合格证》复印件 C、进口药品 D、OTC E、 第1题 人血白蛋白、球蛋白入库时应查验同批次的 （ ） 第1题 外用药品验收时应查验包装、标签、说明书的标识 （ ） 第1题 应查验同批次的《进口药品注册证》或《医药产品主册证》的是 （ ） 第1题 乙醇、高浓度过氧化氢溶液是 （ ） 第1题 非处方药的专有标识是 （ ） A、标明品名、生产企业、生产日期 B、《生物制品批签发合格证》 C、同批次的药品质量检验报告书 D、编制药品采购计划 E、盐酸克仑特罗片、甲睾酮片 第1题 应当有质量管理机构人员参与的是 （ ） 第1题中药饮片质量合格的标志 （ ） 第1题 生物制品购进需索取和查验的是 （ ） 第1题 双人验收签字的药品 （ ） 第题 验收首营品种应查验