伴性遗传lgj2013.ppt

* 第二节 基因在染色体上 三.基因与染色体关系 荧光标记技术证明：一条染色体上有多个基因， 基因在染色体上呈线性排列 d D A a B B e e f F G g 染色体是基因的主要载体 第二节 基因在染色体上 1.等位基因 d D A a B B e e f F G g 位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因 四.遗传规律的现代解释 DdEe DE De dE de D d e E DD dd ee EE DD ee dd EE D D e e d d E E DD EE D D E E ee dd d d e e 第二节 基因在染色体上 四.遗传规律的现代解释 2.实质：杂合子在形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合 d D A a B B e e f F G g 适用范围： 分离定律：等位基因 自由组合：非同源染色体 的非等位基因 　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 红绿色盲症 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 你的色觉正常吗？ 男性患者 女性患者 开展讨论： 红绿色盲基因是位于常染色体上还是性染色体上？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 X Y 同源区 基因成对 A a Y染色体非同源区 X染色体非同源区 b H Xb YH 道尔顿 一.人类红绿色盲症 遗传系谱图(家系图) I 1 2 II 1 2 3 4 正常男女 正常男女 X染色体 隐性 一.人类红绿色盲症 1.遗传方式: 伴X隐性遗传 一.人类红绿色盲症 1.遗传方式: 伴X隐性遗传 一.人类红绿色盲症 1.遗传方式: 伴X隐性遗传 2.基因型与表现型 性 别 女性 男性 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY XBXB XbY XBXb XbXb 红绿色盲遗传可能的婚配方式 XBY ① XBXB　× XBY ⑤ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY 　④ XBXb　× XbY ② XBXB　× XbY ⑥ XbXb　× XbY →都正常 →都色盲 女性正常 男性色盲 P XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XBXB × XbY 配子 F1 女性携带者 男性正常 P 女性携带者 男性色盲 XBXb × XBY 女性色盲 男性正常 女性正常 男性色盲 P XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XBXB × XbY 配子 F1 × XB Y 男性正常 XB Xb XB Y XBXB F2 XBY XBXb XbY 女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲 一.人类红绿色盲症 1.遗传方式: 伴X隐性遗传 2.基因型与表现型 性 别 女性 男性 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 3.遗传特点 1)交叉遗传，通常为隔代遗传 2)男患者多于女患者 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 女性携带者 男性色盲 × 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 比例 女性色盲 男性正常 × XBXb XbY XB Xb Y XbXb XBY 男性正常 1 ： 1 ： 1 ：1 Xb