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2.1 振动能级和振动光谱 ?C=O 1870~1650cm-1，s 判断主要依据 酮 ?C=O 1715 醛 ?C=O 1725 峰宽 ?CH（CHO） 2850，2750双峰——区分醛、酮 ?CH峰和δCH的倍频峰发生Femi共振 酰氯 ?C=O 1800 酸 ?C=O 1730~1700 更宽，钝 ?OH 3400~2400 由于氢键缔合，宽峰 酯 ?C=O 1735 ?C-O-C ?as 1280~1100更强 ?s 1150~1000弱 5.2 光谱解析示例 例1　某无色或淡黄色液体，有刺激味，分子式为C8H8，沸点为145.5℃，试根据红外吸收光谱图（见下图），推测其可能的结构式。 C8H8的红外吸收光谱 ⑵吸收峰（cm-1） 振动形式 归 属 解:⑴U=（2+2×8-8）/2=54；可能含苯环。 （苯环应找三种特征吸收峰） 3090, 3060, 3030 νφH 1600, 1575, 1500, 1450 νC=C 骨架振动 780, 690（双峰） γφH 单取代 泛频峰形 单取代 3090, 3060, 3030 ν=CH 990, 905 γ=CH 单取代烯 双峰 1630 νC=C —CH=CH2 因此该化合物可能的结构为： 例2　某未知物（b.p. 202℃）；分子式为C8H8O。试根据红外吸收光谱图（见下图），推测其可能的结构。 C8H8O的红外吸收光谱 (2) 吸收峰（cm-1） 振动形式 归 属 解　(1) U=（2+2×8-8）/2=54，可能含苯环和一个双键。 3080, 3040 νφH 1600, 1580, 1450 νC=C 760, 690 双峰 γφH 1685 νC=0 不可能是酸或酯，因只有一个氧 分子中无N，　不是酰胺，可能为酮 无～2800,　　不是醛　νCH（O） （2）吸收峰（cm-1） 振动形式 归 属 2960，2870 νCH3 1430 δasCH3 1360 δsCH3 —CH3 结论： 验证：　 原子数符合 　 不饱和度相符 　 与标准图谱核对 结构可能为： 例3 某化合物分子式为C7H9N，试根据红外吸收光谱图（见下图），推测其可能的结构。 C7H9N的红外吸收光谱 3010 νφH· 1595, 1500 νφH 880, 775, 690 γCH 泛频峰形 间双 3450, 3300 双峰 νNH2 伯 1295 νC-N 1625 δNH —NH2 解：（1） 可能有苯环 （2）吸收峰（cm-1） 振动形式 归属 2920, 2860 νC-H 1470 δasCH3 1378 δsCH3 —CH3 核对：原子数相符，不饱和度相符 因此可能结构： 吸收峰（cm-1） 振动形式 归属 （1）掌握分子振动-转动能级以及红外光谱法产生的机理，并与紫外吸收光谱进行比较。 （2）掌握红外吸收峰的振动形式、振动自由度（基本振动数目）与基频峰目的关系，产生红外吸收峰的条件。 （3）掌握简并，红外非活性振动，基频峰，泛频峰，特征峰，相关峰，特征区，指纹区，不饱和度