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电子监管码与药品销售购销出入库一码扫描 实施方案 随着药监局规定基本药品目录产品必须进行电子监管文件的下达，意味着医药销售行业按目前工作模式下将迎来进出货更大工作量。在医药销售行业大量呼吁将电子监管并入自身药品出入库流程的情况下，根据电子监管码的编码规则（7位本位码+9位监管序列号+4位加密码），可修改药品流通软件达到这一要求。实施方案如下： 将药品的基础信息加入“监管码”字段，长度为7字符。第一次建立资料时将扫描的20位电子监管码前7位截取，存入“监管码”字段。 增加“电子监管码”表，字段包含“单据ID[int]”、“电子监管码[char(20)]” 出入库复核时，将电子监管码前7位与药品基础信息对比，用于确定药品信息，将20位电子监管码存入“电子监管码”表。 将电子监管用于上传药监局的XML文件生成。 文件格式入说明：（实施时需将蓝色文字替换成相应内容写入XML） CHR(239)+CHR(187)+CHR(191) 不知道为什么，不在文件前写入这几个字符上传会提示文件错误 ?xml version=1.0? Document Events 固定格式 Event Name=单据类型 MainAction=出入库 单据类型常用四种情况对应值： 采购入库:PurchaseWareHouseIn 采购退出:ReturnWareHouseOut 销售出库:Sales