第11章 拉曼谱分析法.pptVIP

拉曼光谱的发展： 是印度物理学家拉曼（C.V.Raman）于1928年首次发现（获1930年诺贝尔物理学奖）。 1928～1940年，受广泛重视，曾是研究分子结构的主要手段。 1940～1960年，拉曼光谱的地位一落千丈。主要是因为红外技术的进步和商品化得到发展；而拉曼效应太弱（约为入射光强的10-6），且对被测样品要求高。 1960年以后，激光技术的发展使拉曼技术得以复兴。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，成为拉曼光谱的理想光源。随探测技术的改进和对被测样品要求的降低，目前在物理、化学、医药、工业等各个领域拉曼光谱得到了广泛的应用，越来越受研究者重视。 散射示意图 拉曼位移（Raman shift） 3、拉曼光谱与分子极化率的关系 分子极化率是诱导偶极矩与外电场的强度之比 分子中两原子距离最大时，α也最大 拉曼散射强度与极化率成正比例关系 仪器结构 拉曼活性与红外活性 试样室 采用背向照明方式，收集尽可能多的拉曼信号； 仪器的光学反射镜面镀金，获更高的反射率。 检测器 室温下的铟鎵砷检测器 液氮冷却的锗检测器 滤光片组 滤除很强的瑞利散射光； 干涉滤光片组，由折射率高低不同的多层材料交替组合而成。 三、激光显微拉曼光谱仪 使入射激光通过显微镜聚焦到试样的微小部位（直径小至5 μm ），可精确获取所照射部位的拉曼光谱图。 共焦显微激光拉曼光谱仪（使用CCD检