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药品管理相关法律法规 目录 中华人民共和国药品管理法 3 第一章　总则 3 第二章　药品生产企业管理 4 第三章　药品经营企业管理 5 第四章　医疗机构的药剂管理 6 第五章　药品管理 6 第六章　药品包装的管理 9 第七章　药品价格和广告的管理 9 第八章　药品监督 11 第九章　法律责任 12 第十章　附则 15 中华人民共和国药品管理法实施条例 17 第一章　总则 17 第二章 药品生产企业管理 17 第三章　药品经营企业管理 18 第四章　医疗机构的药剂管理 20 第五章　药品管理 21 第六章　药品包装的管理 24 第七章　药品价格和广告的管理 24 第八章　药品监督 25 第九章　法律责任 26 第十章　附则 28 药品注册管理办法 30 第一章　总则 30 第二章　基本要求 31 第三章　药物的临床试验 33 第四章　新药申请的申报与审批 35 第五章　仿制药的申报与审批 39 第六章　进口药品的申报与审批 40 第七章　非处方药的申报 42 第八章　补充申请的申报与审批 43 第九章　药品再注册 44 第十章　药品注册检验 45 关于印发《药品技术转让注册管理规定》的通知 106 第一章　总则 107 第二章　新药技术转让注册申报的条件 107 第三章　药品生产技术转让注册申报的条件 108 第四章　药品技术转让注册申请的申报和审批 109 第五章　附则 110 药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号） 115 药品生产质量管理规范认证管理办法 127 药品生产监督管理办法 134 国家食品药品监督管理局药品注册司关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审批事宜的通知 145 国家食品药品监督管理局药品注册司关于部分车间独立为药品生产企业后品种归属问题的复函 147 中华人民共和国主席令 （第四十五号） 　　《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于２００１年２月２８日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自２００１年１２月１日起施行。 　　 中华人民共和国主席　江泽民 ２００１年２月２８日 　　 中华人民共和国药品管理法 　　（１９８４年９月２０日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过　２００１年２月２８日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订） 目录 　　第一章　总则 　　第二章　药品生产企业管理 　　第三章　药品经营企业管理 　　第四章　医疗机构的药剂管理 　　第五章　药品管理 　　第六章　药品包装的管理 　　第七章　药品价格和广告的管理 　　第八章　药品监督 　　第九章　法律责任 　　第十章　附则 第一章　总则 　　第一条　为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 　　第二条　在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 　　第三条　国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 　　国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 　　第四条　国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 　　第五条　国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 　　国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 　　第六条　药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 第二章　药品生产企业管理 　　第七条　开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 　　《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。 　　药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。 　　第八条　开办药品生产企业，必须具备以下条件： 　　（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； 　　（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； 　　（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； 　　（四）具有保证药品质量的规章制度。 　　第九条　药品生产企业必