泰绫和S100投标之厂家与产品介绍.pptVIP

产品外包及规格 规格：5×8cm2、10×20cm2 4×6.5cm2、5×7cm2 6×8cm2、8×10cm2 S100 泰绫 规格： 1959 北京纺织科学研究所（特种功能纺织品和技术研发机构）立项 1975 国家科委重点立项投资300万元 1983 世界上第一款止血纱布产品问世 1986 布鲁塞尔世界发明大会尤里卡金奖 1990 获得欧洲专利 1992 获得日本专利 1995 获得美国专利 2004 北京泰科斯曼公司成立、泰绫上市 2007 获得美国FDA认证 2008 获得中国发明专利（2001年申请） 2009 获得欧盟CE认证 2006 S100上市 产 品 背 景 资 质 荣 誉 厂家介绍 国有大型医用耗材生产企业，中国最权威的可吸收性、可溶性材料生产厂家--唯一具有“可溶性多功能材料”知识产权，生产技术最成熟，生产规模最大，产品质量最高。 在医用纺织品的研发和成果的产业化的进程中走出一条“中国创造”之路，让中国医生为“Created by China”而骄傲。 中国发明专利证书及6项专利名称 1、水溶性纤维素醚衍生物止血材料 2、可溶性止血织物 3、可溶性纤维素纺织品及其制造方法 4、可粘贴敷料 5、消炎性止血网 6、一种水溶性止血纤维素纤维及其制造方法 欧洲发明专利证书 日本发明专利证书可溶性止血织物 美国发明专利证书 Water soluble cellulose etherified derivatives styptic materials 生产厂家的国际ISO质量体系认证证书 产品在全球被广泛运用 1000多家医院使用，医保和战备产品 出口美欧东南亚等20多个国家和地区 产品在国内国际上的地位 我们的产品有很高的技术壁垒，目前国内外很多研究机构和厂家经多年研究均未能破译。 目前市场上的可溶性产品，均为我厂80年代进行交流的第一代S-99外用型产品落后的技术，S-99我们已经停产，此产品采用脱脂棉纱布生产，体内使用其安全性、效果、质量差。 世界上第一款止血纱布产品 布鲁塞尔世界发明大会尤里卡金奖 美国FDA认证 欧盟CE认证 产品外观 产品安全性 1、100%天然植物源性再生纤维素 2、水解吸收，10-14天完全代谢 3、体内终产物为水和二氧化碳 4、高度组织相容性，无任何排异反应 5、国内外长期、大量临床使用验证 6、国内外专业认证和专业检测和实验确认 产品对机体组织无刺激性反应 术后28天，无残留，无炎性细胞 在临床大外科广泛使用 产品在神经外科脑胶质瘤手术引用实景 独特的物理特性 溶解前：固体片状，可任意折叠、裁剪、卷曲；遇水遇血溶解后：成为透明凝胶状。 在创面表面形成保护膜 使用产品前 使用产品后 凝胶特点 （1）粘附力强（2）顺应性好（3）封闭紧密（4）清澈透明 泰绫 和 S-100 固态吸水膨胀型产品 粘附紧密，不易脱落 存有间隙，容易脱落 创面封闭堵塞（含止血）机理 独特的物理止血——堵塞毛细血管破裂口 三重止血机制 物理止血—封闭堵塞毛细血管口 生理止血—激活凝血因子 化学止血—快速吸附血小板、红血球 形成稳固血栓 生理止血：使纤维蛋白原增粗 化学止血：增加吸附红细胞和血小板 全面快速止血 对凝血障碍、肝素化治疗患者同样稳定有效 防粘连机理：有效的物理阻隔 物理阻隔 S-100或泰绫 有效防粘连：物理阻隔的时间需足够长 S-100组织吸收期为2周左右 泰绫的组织吸收期为7-10天 预防心包粘连实验 家兔蚓突部位于术后7天防粘连对比实验 使用产品无粘连 未使用产品粘连显著 与修补材料合用防粘连实验 防止肌腱粘连的临床研究 肌腱损伤后往往由具有充填和连接功能特性的结缔组织增生参与修复，且增生快于功能性组织的再生，从而形成瘢痕，干扰和影响肢体功能的恢复。这就需要找到一种既不影响肌腱愈合，又能阻止其与周围组织粘连的方法。Menderes等将新西兰大白兔趾深屈肌腱完全切断，用5-0的单股聚丙烯缝合线缝合，用CMC完全包裹肌腱吻合El，术后6周行组织病理学和生物力学评估。结果显示CMC应用组肌腱吻合口周围的粘连带、肉芽组织、胶原纤维及成纤维细胞均明显少于对照组，远、近趾间关节活动度明显优于对照组 Chinese Journal of Reparative and Reconstructive Surgery，2006，Vol 20(7) 预防肌腱粘连实验 Current Applied Physics 5(2005) 411-416 预防神经粘连的临床研究 周围神经损伤后修复的目标就是增加轴索通过吻合口的数目，使再生的轴索尽可能达到效应器官。但由于瘢痕组织早期可阻碍神经轴索向远端延伸，晚期又会压迫神经吻合口，从而妨碍了神经功能的恢复。Adanali等 采用新西兰兔坐骨神经离断后吻合，