9 第13章 基因表达调控.ppt

siRNA miRNA 前体 内源或外源长双链RNA诱导产生 内源发夹环结构的转录产物 结构 双链分子 单链分子 功能 降解mRNA 阻遏其翻译 靶mRNA 结合 需完全互补 不需完全互补 生物学效应 抑制转座子活性和病毒感染 发育过程的调节 siRNA 和miRNA的差异比较 V、posttranslational regulation and control 翻译后水平的调控 （1）nascent pepetide degradation 新生肽链的水解 这是控制功能蛋白数量的一种重要机制。 The first amino acid residue of pepetide chain: Met、Ser、Thr、Ala、Val、Cys、Gly、Pro 是“ 稳定化氨基酸”，其他 12 个氨基酸是“ 去稳定氨基酸”（destabilizing amino acid）。 ubiquitin-proteasome（泛素蛋白酶体） （2）Covalent modification of amino acid residue in peptide chain 肽链中氨基酸的共价修饰 蛋白质的翻译后修饰，发生在氨基酸侧链上，如可逆的磷酸化、甲基化、酰基化等，对调节蛋白质的活性有重要作用。 （3）Sorting，transportation and orientation of proteins by signal peptide 通过信号肽分拣、运输、定位 Signal peptide 用来引导蛋白质从胞浆进入内质网（ER），线粒体，叶绿体和核内，也用于将某些蛋白质保留在ER内。 原核生物与真核生物基因 表达调控机制具有惊人的相似性 共同的起源与共同的分子基础 调控机理上 调控层次上 核酸分子间的互作 核酸与蛋白质分子间的互作 蛋白质分子间的互作 DNA level transcriptional level post—transcriptional level translational level post—translational level summary 原核与真核生物基因表达的差异 Repetitive gene Overlapping gene Splitting gene no intron Post-transcription transcription translation RNA processing synchronizely Eukaryote Prokaryote DNA + histon →chromatin Naked DNA 回顾 enhancer silencer Attenuater monocistron polycistron operon m5C ? gene off transfactor acetylation phosphorylation methylation glucosylation active form Eukaryote Prokaryote * * * * Figure 4-D-5.? The mechanism of transcriptional activation by NTRC. a The glnA gene is transcribed by the Sigma-54-containing polymerase which alone cannot initiate transcription.? The unphosphorylated NTRC dimers can bind only one site at the enhancer, still insufficient to stimulate transcription.? b The phosphorylated NTRC dimers can bind both sites of the enhancer.? c Their binding induces DNA looping.? Contact between the activator and the polymerase stabilizes the interaction between the polymerase and DNA, thereby initiating transcription.? * * * * * 红霉素甲基化酶,使23srRNA特定位点的一个腺嘌呤甲基化，不能结合红霉素产生红霉素抗性 * Tn10转位酶基因由PIN启动子控制，反义RNA的基因由POUT启动子控制。两个启动子方向相反，转录区有35个碱基重叠，互补区覆盖了Tn10转