第4章细菌的感染和致病机理.pptVIP

需要说明： 绝大部分病原微生物都是寄生性微生物，它们是从生活的机体（即寄主）获得营养，在宿主体内生长繁殖，并以特有的毒害作用侵害宿主。 大多数病原微生物又并不是绝对的寄生性微生物，真正严格的寄生性微生物是病毒、立克次氏体等。 病原的致病机理是一个多因素的过程。这一过程依赖于： 感染与发病的概念 感染（Infection） ：是指病原微生物在宿主体内持续存在或增殖。即在特定的条件下，侵入机体，在一定部位生长繁殖，并与宿主防御功能相互作用引起不同程度的病理过程。 发病（Disease）：病原微生物感染之后，对宿主造成明显的损害。在临床上有明显症状，是传染的一种表现形式。 病原菌：是导致机体发病的细菌，是一群高度特化了的微生物。已适应而且必须在宿主生物体内持续存在或增殖。 二、病原微生物引起感染的必要条件 毒力和数量 入侵门户（即传染途径） 易感动物 外界环境条件 三、感染类型 隐性传染： 入侵的病原毒力较弱，数量不多，且动物体有具有一定的抵抗力，侵入的病原只能进行有限的繁殖，损害较轻，不出现或只出现轻微的临床症状。 显性传染 入侵的病原毒力强，数量多，且动物体的抵抗力不能有效地限制病原繁殖和损害，出现比较严重病理变化，出现典型的临床症状。 根据病原菌存在的部位，感染可分为： 第1节 细菌的致病性和毒力 几个概念： 1 致病性 菌株或毒株 毒力 1 致病性（Pathogenicity）： 是一定种类的病原微生物在一定条件下能使某种动物机体引起感染的能力。 它是微生物“种”的特性，即一种微生物只能引起一定的传染病。 2 菌株或毒株（Strain）： 指从同一种类动物的不同个体或不同地区的同一种动物体内分离到的同一种病原微生物。 3 毒力（Virulent）： 同种病原微生物不同菌株或毒株的不同程度的致病能力。即病原菌致病力的强弱程度称为毒力。 二、毒力的测定 微生物毒力的测定，是一项重要的工作。 测定微生物毒力大小的方法： 常用递减剂量的材料（活的微生物或毒素）感染动物来进行。 通常用来表示微生物毒力大小的单位有： 最小致死量（MLD） 半数致死量（LD50） 最小感染量（MID） 半数感染量（ID50） 最小致死量（Minimal lethal dose， MLD） 能使特定的动物在感染后一定时限内发生死亡的最小活微生物量或毒素量。 半数致死量（Median lethal dose， LD50） 能使实验动物在感染后一定时限内发生半数死亡的活微生物量或毒素量。 最小感染量（Minimal infectious dose，MID） 指病原微生物对试验对象(如实验动物, 鸡胚,细胞培养等)发生传染的最小剂量。 半数感染量（ Median infectious dose，ID50） 指病原微生物能对半数试验对象发生传染的剂量。 第2节 细菌的毒力因子及分泌系统 构成细菌毒力的物质称为毒力因子。 主要有： 1、侵袭力 2、毒素 1、侵袭力（Invasiveses） 指微生物在机体内定殖，突破宿主机体防御屏障，内化作用，繁殖和扩散，这种能力称为---。 取决于侵袭性酶和菌体结构。 1） 侵袭性酶 属胞外酶, 本身无毒性作用，但可破坏组织基质或细胞，造成损伤，增加其通透，从而在感染过程中协助病原菌抗吞噬或扩散。 2） 菌体表面结构 几个概念： 黏附素：凡具有黏附作用的细菌结构成分统称为黏附素。通常是细菌表面的一些大分子结构成分，主要是G-的菌毛、非菌毛黏附素等。 受体：细胞或组织表面与黏附素相互作用的成分，多为细胞表面糖蛋白。 内化作用：某些细菌黏附于细胞表面之后，能进入吞噬细胞或非吞噬细胞内部的过程。使细菌逃避宿主免疫机制的杀灭。 2、毒素（Toxin） 有些病原微生物能产生强有力的特殊毒性物质,可大大增强微生物的毒害作用，这种毒性物质就叫做毒素。 大多数外毒素在菌体内合成后必须分泌于胞外，故名外毒素。但也有少数外毒素存在于菌体细胞的胞周间隙，当菌体裂解后才能释放于胞外。 （1）外毒素（Exotoxin）： 是微生物在生命活动过程中产生并释放或分泌到周围环境中的毒素。其毒性具有高度特异性。 ① 蛋白质，易被热破坏； ② 毒性很强，产生的症状有高度特异性；1mg：2000万 ③ 良好的免疫原性； ④ 主要是某些G＋菌产生。 ⑤ 类毒素：外毒素经0.4%的甲醛处理后，其毒性即可丧失，但仍保持其抗原性，这种丧失了毒性而仍具有抗原性的外毒素，称为类毒素（或变性毒素）。 常见外毒素 常见外毒素 （2）内毒素（Endotoxin） 指微生物在细胞死亡和细胞破裂后，释放出来的毒性物质，称为内毒素。 ① 是一种“多糖-磷脂-蛋白质