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【同步测控 优化设计】2015-2016学年高二人教版化学选修三练习:2.2.1 分子的空间结构与价层电子对互斥理论 Word版含答案
第二节 分子的立体构型
第一课时 分子的空间结构与价层电子对互斥理论
课时演练·促提升
A组
1.由VSEPR理论推断下列粒子呈正四面体形的是 A.SO2 B.O3 C.N D.S
解析:AB4型结构中心原子无孤电子对,其空间构型为正四面体形。
答案:D
2.下列分子的空间构型是正四面体形的是 CH4 NH3 CF4 SiH4 C2H4 CO2
A.①②③ B.①③④
C.①③⑤ D.②④⑤
解析:CH4、CF4、SiH4分子的空间构型都是正四面体形,而NH3是三角锥形,CO2是直线形,C2H4是平面形。
答案:B
3.下列分子中的中心原子 点“·”的原子为中心原子 的价层电子对数正确的是 A.CH4 4 B.CO2 1
C.BF3 2 D.SO3 2
解析:由中心原子价层电子对数 中心原子σ键电子对数+中心原子孤电子对数可求算出A项正确。
答案:A
4.下列关于价层电子对互斥模型 VSEPR模型 的叙述中不正确的是 A.VSEPR模型可用来预测分子的立体结构
B.分子中价电子对相互排斥决定了分子的空间结构
C.中心原子上的孤电子对不参与互相排斥
D.分子中键角越大,价电子对相互排斥力越小,分子越稳定
解析:中心原子上的孤电子对也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。
答案:C
5.下列分子或离子中中心原子未用来成键的电子对最多的是 A.N B.NH3 C.H2O D.BCl3
解析:N中各原子的最外层电子全部参与成键,NH3中N的最外层上有1对电子未参与成键,H2O中O上有2对电子未参与成键,BCl3的中心原子B的外层电子全部参与成键。
答案:C
6.在以下的分子或离子中,立体结构的几何形状不是三角锥形的是 A.NF3 B.C C.CO2 D.H3O+
解析:NF3、C、H3O+中的中心原子价层电子对数为4,分别有孤电子对数为1,它们均为三角锥形,CO2为直线形。
答案:C
7.三氯化氮 NCl3 常温是一种淡黄色液体,其分子结构呈三角锥形,以下关于NCl3说法中正确的是 A.分子中N—Cl键是非极性键
B.分子中不存在孤对电子
C.它的沸点比PCl3沸点低
D.因N—Cl键键能大,所以NCl3的沸点高
解析:NCl3分子中中心原子N和Cl间形成三个σ极性键,N的周围仍然存在一对孤对电子;共价化合物的熔沸点是由分子间作用力决定的,而分子间作用力的大小又由相对分子质量决定,所以NCl3的熔沸点较低。
答案:C
8.下列叙述正确的是 A.NH3分子中N处于3个H所组成的三角锥形的中心
B.CCl4分子中C处于4个Cl所组成的正方形的中心
C.H2O分子中O不处于2个H所连成的直线的中点
D.CO2分子中C不处于2个O所连成的直线的中点
解析:NH3分子呈三角锥形,分子中的氮原子处于3个氢原子所组成的三角锥形的顶点,A项错误;CCl4分子呈正四面体形,分子中的碳原子处于4个氯原子所组成的正四面体的中心,B项错误;H2O分子呈V形,分子中的氧原子不处于2个氢原子所连成的直线的中心,而在V字的折点上,C项正确;CO2分子呈直线形,分子中的碳原子处于2个氧原子所连成的直线的中点,D项错误。
答案:C
9. 1 计算下列分子或离子中点“·”原子的价电子对数。
CCl4 BeCl2 BCl3 PCl3?
2 计算下列微粒中点“·”原子的孤电子对数。
H2S PCl5 BF3 NH3
解析: 2 根据ABm型分子中心原子的孤对电子数 × a-xb 的计算公式:
H2S中的S原子的孤电子对数:× 6-2×1 2;
PCl5中的P原子的孤电子对数:× 5-5×1 0;
BF3中的B原子的孤电子对数:× 3-3×1 0;
NH3中的N原子的孤电子对数:× 5-3×1 1。
答案: 1 4 2 3 4
2 ①2 0 0 1
10.已知A、B、C、D、E代表五种元素。A元素的三价离子3d能级处于半充满;B元素原子的最外层电子数是内层电子总数的2倍;C的原子轨道中有2个未成对的电子,且与B可形成两种常见的气体;D的原子序数小于A,D与C可形成DC2和DC3两种分子,且DC2是极性分子,DC3是非极性分子;E是短周期元素中除了稀有气体外原子半径最大的元素。试回答下列问题:
1 写出A元素基态原子的电子排布式 。?
2 B、C、D三种元素的电负性由大到小的顺序为 写元素符号 。?
3 E与C以11形成的物质的电子式为 。?
4 用VSEPR理论判断DC3分子的空间立体结构为 。?
5 元素周期表中第一电离能最大的元素是 填元素符号 。?
解析:由已知可推知,A:Fe,B:C,C:O,D:S,E:Na。
1 A元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2。
2 B、C、D分别对
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