联苯胺的测定 气相色谱质谱法 作业指导书.docxVIP

水质 联苯胺的测定 气相色谱质谱法作业指导书XX省环境监测中心2011.51 方法依据和适用范围本作业指导书编制依据：USEPA8270D-2007和气相色谱质谱法《水和废水监测分析方法》第四版。本方法适用于分析地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯胺的气相色谱-质谱法。本方法的检出限为0.1ug/L。2 方法原理水样采用液液萃取的方法，在碱中性和酸性的条件下，用二氯甲烷分别对水样进行萃取，来分析地表水、地下水、废水等样品中的联苯胺，萃取液经无水硫酸钠脱水及浓缩器浓缩后，用气相色谱质谱法（GC/MS）分析。色谱峰按保留时间和目标化合物的特征离子定性，内标法定量，联苯胺的特征离子见表3。3干扰和消除3.1当分析高浓度和连续分析低浓度的样品时可能由于过载而引起污染。进样前需用溶剂清洗注射器，在分析了一个高浓度的样品后，后续分析样品应考虑高浓度样品可能存在的干扰，对后续样品中出现的相似的分析组分应重新分析，以确保不是污染引入的。3.2联苯胺在溶剂浓缩时可能会发生氧化反应而损失，其色谱特性也较差。4 试剂准备除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。4.1 二氯甲烷：农残级。4.2 无水硫酸钠：无水硫酸钠需在500℃高温4小时，除去干扰后，保存在干燥器内。4.3硫酸（1+3)。4.4 氢氧化钠。4.5 联苯胺标准液：ρ=2000μg/mL。可以用联苯胺的纯物质用溶剂溶解配制，也可以用混合的标样稀释后使用。现采用进口标样（M-625C-1-40X）为联苯胺标准储备液。4.6 内标化合物：ρ=2000μg/mL。市售有证标准品，一般以二氯甲烷为溶剂，共6个：1,4-二氯苯-d4、萘-d8、苊-d10、菲-d10、屈-d12、苝-d12。每个用于分析的1mL萃取物中应加入5μL内标溶液，使萃取物中内标的浓度为10μg/mL。4.7 代用品：ρ=2000μg/mL。市售有证标准品，一般以二氯甲烷为溶剂，共8个：2-氟酚、酚-d5、2-氯酚-d4、1，2-二氯酚-d4、硝基苯-d5、、2-氟联二苯、三联苯- d14、2，4，6-三溴酚。根据标准品计算加入量，使样品中代用品的浓度为20μg/mL。4.8 标准调机化合物DFTPP（十氟三苯基磷酸酯）4.9载气:氦气，高纯（99.999%），用净化管净化。5仪器和设备5.1气相色谱仪：连接带EI源的四极杆质谱仪。5.2自动进样塔：配10μL微量注射器。5.3色谱柱：固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷30m0.25mm的熔融石英毛细柱液膜厚度0.25μm或同等效果的其他型号色谱柱均可。5.4吹氮浓缩仪：配有1.00mL刻度的浓缩管。5.5分液漏斗：2000mL，具聚四氟乙烯旋塞。5.6 250mL具塞锥形瓶6. 样品6.1 样品的采集与保存样品必须采集在具聚四氟乙烯内衬盖的棕色玻璃容器中，采样后应尽快完成萃取，否则应在4℃冰箱中保存，保存时间不超过7天。萃取后的浓缩液应在40d内分析完毕。6.2 试样的制备6.2.1 水样预处理依据 USEPA3510和《水和废水监测分析方法》第四版，液液萃取方法。取1000ml均匀水样于2000ml分液漏斗，将水样的pH值调到 9-10，加入30mL二氯甲烷到水样中，振摇萃取10min，在萃取时注意放气。然后静置分层，从分液漏斗中放出有机相，收集用在锥形瓶中，重复以上萃取步骤两次，将萃取液合并在锥形瓶中，然后用浓硫酸将水样的 pH值调到2，再用各30ml二氯甲烷萃取三次，将萃取液全部合并入锥形瓶中。将有机相通过装有无水硫酸钠的漏斗脱水后接至浓缩管中。用二氯甲烷淋洗无水硫酸钠，淋洗液合并于同一根浓缩管中，将浓缩管置于吹氮浓缩仪中，在40℃下用高纯氮气将其吹至近1.0mL左右，用二氯甲烷定容至1.0mL,加入内标（4.6）供GC-MS分析。7. 分析步骤7.1 标准溶液取不同量的联苯胺标准溶液，用二氯甲烷稀释，配制成系列浓度的标准溶液。根据 GC/MS测定结果绘制校准曲线。7.2校准曲线建立校准曲线，包括建立目标化合物的定性标准谱库和测定各目标化合物的响应因子。内标校准曲线一般采用五点法,分别将加有内标和代用品的五个不同浓度（5，10，20，40，100μg/mL）的校准样品进样1μl进行GC/MS分析。7.3样品的测定气相色谱采用非分流进样，载气为氦气，流量为1mL/min，进样口温度为260℃，初始温度为40℃，保持4min，然后以8℃/min的速率升温至300℃，一直保持到所有组分从色谱柱中流出。质谱离子源温度为150℃，气相色谱质谱的四级杆温度为230℃，离子源电子能量为70eV，质谱扫描范围为35-500amu，扫描速率为每秒钟扫描一次。首先按照厂家对仪器的要求，对质谱仪进行质量数、分辨率和灵敏度的校准，然后通过从色谱进样1ul浓度为50