难溶电解质的溶解平衡(第1课时).ppt

* * Q c Ksp 时，沉淀从溶液中析出（溶液过饱和）， 体系中不断析出沉淀，直至达到平衡. (2) Q c =Ksp 时，沉淀与饱和溶液的平衡 Q c Ksp 时，溶液不饱和，若体系中加该溶质， 则会溶解直至达到平衡. ②溶度积规则 溶度积 * * 例、AgCl的Ksp=1.80×10-10,将0.001 mol/L NaCl和0.001 mol/L AgNO3 溶液等体积混合,是否有AgCl 沉淀生成? 解：两溶液等体积混合后, Ag+ 和Cl-浓度都减小到原浓度的1/2。 [Ag+]=[Cl-]=1/2×0.001=0.0005(mol/L) 在混合溶液中,则 [Ag+][Cl-]=(0.0005)2=2.5 ×10-7 因为[Ag+][Cl-]＞Ksp,所以有AgCl 沉淀生成. 溶度积 * * 练习：在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中， 加入 1mL 0.01mol/L AgNO3溶液，下列 说法正确的是(AgCl Ksp=1.8×10-10) （ ） A.有AgCl沉淀析出 B.无AgCl沉淀 C.无法确定 D.有沉淀但不是AgCl A 问题： 能否通过改变条件，使难溶电解质的溶解平衡发生移动？使沉淀生成、溶解或转化？ 在AgCl的饱和溶液中，有AgCl固体存在，当分别向溶液中加入下列物质时，将有何种变化？ 溶度积 * * 例:298K时硫酸钡的溶解度为1.04×10-5mol·L-1，如果在0.010mol·L-1的硫酸钠溶液中的溶解度是多少？ 解：①先求Ksp 　　BaSO4 Ba2+ + SO42- 1.04×10-5 1.04×10-5 　　Ksp=[Ba2+][SO42-] =1.04×10-5×1.04×10-5 =1.08×10-10 溶度积 * * ②求s 　　Na2SO4 = 2Na+ + SO42- 　　BaSO4 Ba2+ + SO42- 　　初 0 0.01 　　平衡 s s+0.01≈0.01 　　Ksp=[Ba2+][SO42-] =s×0.01 　　s=Ksp/0.01=1.08×10-10/0.01 =1.08×10-8mol·L-1 　　s0.01,即前面的近似是合理的。 　　答：溶解度是1.08×10-8mol·L-1。 　　可见在溶液中离子的浓度不可能为零，我们通常当溶液中被沉淀离子浓度小于10-5mol·L-1时即可认为沉淀完全了。 溶度积 * * 4、 影响难溶电解质溶解平衡的因素 1）内因：电解质本身的性质 ①难溶的电解质更易建立溶解平衡 ②难溶的电解质溶解度很小，但不会等于0，并不是绝对不溶。 2）外因：遵循平衡移动原理 ①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 ②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 ③同离子效应：加入含有相同离子电解质， 平衡向结晶的方向移动. ③习惯上将生成难溶电解质的反应，认为反应完全了。对于常量的反应来说，0.01g是很小的。当溶液中残留的 离子浓度 1 ×10-5mol/L时，沉淀就达到完全。 溶度积 * * 加入物质 平衡 AgCl 溶液中浓度 引起变化 移动 溶解度 [Ag+] [Cl-] 原因 HCl(0.1 mol·L-1) → 不变 不变 不变 稀释 → ↑ ↓ ↑ 生成配离子 → ↑ ↑ ↑ 盐效应 ← ↓ ↑ ↓ 同离子效应 AgNO3(0.1 mol·L-1) NH3·H2O(2 mol·L- 1) H2O ← ↓ ↓ ↑ 同离子效应 KNO3(s) AgCl(s) Ag+ + Cl- 交 流 与 讨 论 + F- 氟磷灰石 难溶物 溶解度(25℃) Ca5(PO