保健食品生产许可管办法.doc.docVIP

　　　　　　　　　　　　　　保健食品生产许可管理办法　　　　　　　　　　　　　　　　 （征求意见稿）　　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总则 　　第一条　为规范保健食品生产许可管理工作，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》等有关法律法规的规定，制定本办法。 　　第二条　本办法适用于在中华人民共和国境内保健食品生产许可的申请、审查、审批及其监督管理。 　　第三条　国家食品药品监督管理局主管全国保健食品生产许可的管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下称省级食品药品监督管理部门）负责本行政区域内保健食品生产许可管理工作。 　　第四条　企业未取得保健食品生产许可，不得从事保健食品生产活动。 　　第五条　省级食品药品监督管理部门实施保健食品生产许可应当符合法律法规、规章规范规定的权限、范围、条件和程序，遵循公开、公平、公正、便民原则。 　　第六条　任何单位和个人对违反本办法的行为，有权向国家食品药品监督管理局或者省级食品药品监督管理部门举报，国家食品药品监督管理局或者省级食品药品监督管理部门应当及时核实、处理。 　　第七条　国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理部门应当建立健全保健食品生产企业许可信息管理制度，及时公布保健食品生产许可相关信息。　　　　　　　　　　　　　　　 第二章　申请与审批