细胞分裂遗传和变异(复习).pptVIP

?保护生物多样性的有效措施 就地保护 建立自然保护区 迁地保护 建立动物园、水族馆、 人工繁殖基地、植物园 树木园 离体保护 种子库、基因资源库 物种内基因和基因型的多样性. 某一特定区域内物种的丰富度以及物种分布的均匀度. 生物圈内生境、生物群落和生态系统结构和功能的多样性. 无机环境 种群集合体 辛普森指数 基因重组 基因突变 a * * 植物细胞有丝分裂 动物细胞有丝分裂 中 期 后 期 DNA复制 着丝粒分裂 间 期 末 期 前 期 平均分配 染色单体分离 体细胞 亲代细胞 子代细胞 子代细胞 体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。 除了精子和卵细胞以及产生它们的性母细胞之外的细胞都是体细胞。 有丝分裂的主要特征 染色体① 染色体② 染色体③ ?????????????? ?????????????????? 1. 1个着丝粒 2. 1条染色体 3.0条染色单体 ?4.1个DNA分子 1. 1个着丝粒 2. 1条染色体 3.2条染色单体 ?4.2个DNA分子 1. 2个着丝粒 2. 2 条染色体 3. 0条染色单体 4. 2 个DNA分子 DNA含量加倍,染色体数目 不变. 染色体数目加倍,DNA含量不变. DNA复制 着丝粒分裂 减数第一次分裂 联会 四分体 减数第二次分裂 复制 排列在赤道面 分 离 染色体数减半 着丝粒分裂 成对 同源染色体 同源染色体 DNA复制 ★联会 形状大小都相同,一条来自父方，一条来自母方 DNA复制 有丝分裂 减数分裂 初级精母细胞 联会 次级精母细胞 精细胞 精子 精原细胞 复制 分离 四分体 着丝粒分裂 染色单体分离 变形 交换 自由组合 染色体减半 着丝粒分裂 染色单体分离 变形 初级卵母细胞 联会 次级卵母细胞 卵细胞 卵原细胞 复制 分离 四分体 着丝粒分裂 染色单体分离 交换 自由组合 染色体减半 第一极体 第二极体 着丝粒分裂 染色单体分离 不久退化消失 卵母细胞 精母细胞 初级 初级 次级 次级 有同源染色体 无同源染色体 同源染色体有联会、 四分体、 分离的现象 有丝分裂 减数 第二次分裂 无上述现象 先 看形 再看为 减数 第一次分裂 染色体散乱分布为前期，染色体排列在赤道面为中期，染色体移向两极为后期； 1.判断分裂方式: 2.判断时期: 三看位 图像识别有丝分裂与减数分裂的异同 图像识别有丝分裂与减数分裂的异同 1 N 2N - 有丝分裂 减数分裂 (2)染色体变化 20 有丝分裂 减数分裂 10 - 20 1N 2N 10 - - 时期 时期 时期 时期 a b a b c a b a b c 个数 个数 个数 个数 ⑴DNA变化 2N 减数分裂 减数分裂 精子 卵 N 受精卵 受精 有性生殖 有丝分裂 细胞分化 2N 个体发育 2N 雌性亲本 雄性亲本 子代个体 减数分裂产生含单倍染色体的精子和卵，受精作用产生有二倍染色体的受精卵，保证了前后代体细胞染色体数目的恒定性（物种遗传性状的稳定性） 多基因遗传病 预防 措施 单基因遗传病 基因遗传病 染色体遗传病 染色体结构变异 染色体数目变异 常隐 常显 X隐 X显 伴Y 概念 产生原因 基因工程 基因诊断 基因治疗 人类 遗传病 危害 分类 与先天性疾病区别 遗传咨询 产前诊断 禁止近亲结婚 婚前体检 适龄生育 基因突变 染色体变异 人类遗传病和遗传病的预防 人类遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体 性染色体 常染色体 性染色体 白化病 多指 并指 软骨发育不全 先天性聋哑 外耳道多毛症 Y 红绿色盲 抗VD佝偻病 血友病 进行性肌营养不良 易受环境因素影响 原发性高血压 青少年糖尿病 唇裂腭裂 冠心病 唐氏综合征 猫叫综合征 数目异常 结构异常 染色体 减数分裂 异常 缺失 基因突变 染色体畸变 人类单基因遗传病种类的图谱判断 抓住特征性图谱判断法 第一步：判断显性、隐性 第二步：确定致病基因所在的染色体类型 （“Y染色体”→“X染色体”→“常染色体”） 第三步：验证遗传方式 在初步推断的基础上，根据图谱写出相关亲代的基因型，验证系谱中子代的表现型是否成立，如验证结果与题意吻合，则证明推论成立。 隐性遗传看女病，女患病， 父、子 ，排除X连锁隐性； 显性遗传看男病，男患病， 母、女 ，排除X连锁显性。 人类遗传病染色体类型判定的口诀 正常 正常 “无中生有”是 性，