多细胞动物的起源素材.pptVIP

4.1 从单细胞动物到多细胞动物 4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 4.3 胚胎发育的重要阶段 4.4 生物发生律 4.5 关于多细胞动物起源的学说 4.6动物体的基本结构 进化顺序 原生动物→中生动物→后生动物 中生动物 双胚虫、异胚虫 小型内寄生动物 结构简单 约50种 细胞数目恒定 其分类位置尚无定论 后生动物是除原生动物外所有其他动物的总称（后生动物亚界）。动物界除原生动物门以外的所有多细胞动物门类的总称。 4.2 多细胞动物起源于单细胞动物的证据 一、古生物学 地层中动物化石 如：最古老的地层化石最简单，晚近的地层动物化 石种类多且复杂。 二、形态学 单细胞→多细胞，简单→复杂，低等→高等 如：原生动物的团藻等群体形态与多细胞动物相 似，可能为中间类型，以群体的形式过渡。 三、胚胎学 多细胞动物从受精卵开始，经卵裂、囊胚、原肠胚等一系列过程到成体。根据生物发生律：个体发育简短重演了系统发展的过程。说明多细胞动物起源于单细胞动物。 4.3 胚胎发育的重要阶段 一、 受精 二、 卵裂 三、 囊胚 四、 原肠胚 五、 中胚层的形成 六、 神经胚的形成 七、 胚层分化与器官形成 一、受精 受精是新生命的起点，指精子、卵子各自的单倍体基因组相融合形成二倍体合子的事件。在通常的情况下，受精过程包括精卵相遇，精子穿入卵子，引发卵子发生一系列变化，最终是二者原核的融合，形成二倍体的合子。 1. 精子的结构 皮层反应是受精作用的反应之一，主要是防止多精受精，属于多精受精的二级阻断。 当精卵细胞融合时，通常是一个卵子只允许一个精子进入。对于大多数动物来说，多精进入是有害的，会导致胚胎早期死亡；然而， 两栖类和鸟类似乎允许多 精进入，多余的精子在卵 内被破坏。有两种阻断多 精进入的机制。图为表面 结合有多个精细胞的一个 蛤卵细胞的扫描电镜照片。 原核融合 精子进入卵细胞后，核膜破裂，染色质变得松散，破碎的核膜与松散的染色泡重新聚集，形成雄原核； 卵细胞核在完成第二次减数分裂之后，形成的细胞核即雌原核；在中心粒的微丝作用下，雄原核向雌原核方向迁移。雌雄原核相遇之后，核膜互融，形成共同的核膜，融合后的受精卵称为合子，融合成的核即为合子的细胞核。受精过程到此结束，紧接着第一次卵裂开始。 二、卵裂 受精卵经过多次分裂，形成很多分裂球的过程，称为卵裂。卵裂形成的细胞，称为分裂球。 卵裂与一般细胞分裂不同，是一系列迅速的细胞分裂。每次分裂之后，分裂球未及长大，又开始新的分裂。分裂的结果细胞数目越来越多，分裂球越来越小。 由于各种动物卵质中卵黄的含量及其分布情况别不同，卵可以分为以下3种类型。 ☆均黄卵：在卵子中，卵黄量很少，分布均匀。如文昌鱼、海绵和人的卵子； ☆中黄卵：卵黄集中于细胞中央。如节肢动物中的昆虫纲、甲壳纲动物的卵； ☆端黄卵：含有大量卵黄，且分布偏向一边。如两栖动物的卵，还有一种端黄卵，细胞质和细胞核偏于动物极，只占全卵的一部分，而大部分为卵黄的大型卵。如头足类和鸟类的卵。 卵的类型不同，卵裂形式也不同，依细胞分裂是否彻底可分为完全卵裂和不完全卵裂两大类。 完全卵裂：整个卵参加分裂，多见于少黄卵。它又可分为均等分裂和不等分裂两种。 均等分裂：卵黄分布均匀的均黄卵，形成分裂球大小相等，如海胆、文昌鱼； 不等分裂：卵黄分布不均匀，形成的分裂球大小不等，如软体动物、蛙类等。 不完全卵裂：多见于多黄卵，卵黄多，细胞分裂受阻，卵裂只在不含卵黄的部位进行。它有可以分为盘裂和表面卵裂两种。 盘裂：分裂局限于胚盘处，如乌贼、鸡卵； 表面卵裂：分裂只限于卵的表面者，如昆虫卵。 三、囊胚的形成 卵裂的后期，分裂球排列在一个中空的球形表面，形成一层——囊胚； 囊胚外面的一层细胞——囊胚层， 中央的空腔称为囊胚腔——里面充满液体或者液化的卵黄。胚胎的这一发育期为囊胚期。 因为卵子类型不同，分裂的类型不同，所以，形成的囊胚形态也各不相同，概括起来，可以分为4种：腔囊胚、实心囊胚、表面囊胚和盘状囊胚。 1.腔囊胚 均黄卵或少黄卵经多次全裂，形成皮球状的囊胚，中间有较大的囊胚腔，这种囊胚叫腔囊胚。凡全裂又等裂的类型，都形成腔囊胚。 2.实心囊胚 有些全裂卵，由于分裂球排列紧密，中间没有腔，或者分裂初期尚有裂隙存在，以后被分裂球挤紧而消失成为实心球体，这种囊胚称为实心囊胚。水螅、水母，某些环节动物和软体动物的囊胚属此类型。 从动物的进化来看 实心囊胚和原始的腔囊胚为较低等的类型，在海绵动物、腔肠动物、扁形动物和一些低等的环形动物中出现； 两侧对称型的腔囊胚见于低等脊椎动物和某些无脊椎动物； 两栖类是更高等的端黄卵型的腔囊胚； 高等哺乳动物的腔囊胚是次生均黄卵形成的更高级的腔囊胚。 四、原肠胚的形成