第2-1章.pptVIP

1 烷烃普通命名方法 含有 端基，而别无其它支链的烷烃，则称新某烷 烷基：烷烃去掉一个H剩下的部分 直链烷烃: 与普通命名法相似 支链烷烃命名要点:确定主链和处理取代基的位置问题:遵循 “长”、“多”、“低” 选择最长的碳链作为主链 使主链上有尽可能多的取代基 取代基的位次最低(最低系列原则) 在等距离处遇到取代基，进一步比较第二个取代基的位次 ?有不同取代基时，按“顺序规则”将取代基先后列出，较优基团应后列出 ?主要烷基的优先次序：叔丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基 构象的表示方法 ① 链引发 chain-initiating step ②链增长 chain-propagating step  ③链终止: 消除自由基 (chain-terminating step） 稳定性 自由基反应 C H 电负性 2.5 2.2 室温条件，一般与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂都不反应 在适宜的反应条件下(光照、高温或在催化剂作用)，发生自由基反应(共价键均裂) sp3 杂化 已饱和,不能加成 低极性共价键 C-H 酸性极小 难以被置换 五 烷烃的化学反应 甲烷的卤代反应 （氯代和溴代反应） 甲烷的氯代 有机分子中的氢原子(或其他原子)或基团被另一原子或基团取代的化学反应称为取代反应（substitution reaction）烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代的反应称为卤代反应（halogenation reaction） 反应速率: F2 Cl2 Br2 I2 （不反应） F2 ：反应过分剧烈、较难控制（放热 ?426.4 kJ.mol ?1) Cl2 ：正常（常温） Br2 ：稍慢（加热） I2 ：不反应 (吸热 +54.3 kJ.mol ?1)。逆反应易进行 掌握 2.卤代反应的机制 (1) 反应机理：对某个化学反应逐步变化过程的详细描述 (2) 烷烃卤代反应机理：自由基链反应(free-radical chain reaction) 包括链引发、增长、终止三步 光或热 Cl2 2 Cl· ?H = + 243 kJ·mol-1 CH4 ＋Cl ? ? CH3 + HCl ? CH3＋Cl2 CH3Cl＋Cl ? CH3Cl＋Cl ? ? CH2Cl + HCl ? CH2Cl＋Cl2 CH2Cl2＋Cl ? CH2Cl2＋Cl ? ? CHCl2 + HCl ? CHCl2 + Cl2 CHCl3 + Cl ? CHCl3 + Cl ? ? CCl3 + HCl ? CCl3 + Cl2 CCl4 + Cl ? Cl ? ＋Cl ? Cl2 ? CH3＋ ? CH3 CH3CH3 ? CH3＋Cl ? CH3Cl * * 第二章 烷烃和环烷烃 第一节 烷烃 本节主要内容： 烷烃的命名与构造异构 烷烃的结构 烷烃的构象异构 烷烃的物理性质 烷烃的化学性质（自由基取代反应） 烷烃的分子通式：CnH2n+2 凡具有同一分子通式和相同结构特征的一系列化合物称为同系列 同系列中的化合物互称同系物 相邻两同系物之间的组成差别称同系列差 (如CH2) 同系物具有相似的化学性质，物理性质也随着碳链的增长而表现出有规律的变化 一、烷烃的结构 1 概念介绍 2 饱和碳原子，氢原子的类型 伯碳(primary, 10)：只与1个其它碳原子直接相连 仲碳(secondary, 20)：只与2个其它碳原子直接相连 叔碳(tertiary, 30)：只与3个其它碳原子直接相连 季碳(quaternary, 40)：只与4个其它碳原子直接相连 氢原子类型: 伯氢(10)：伯碳上的氢原子 仲氢(20)：仲碳上的氢原子 叔氢(30)：叔碳上的氢原子 碳原子的四种类型 1? C（伯碳，一级碳） primary carbon 2? C （仲碳，二级碳） secondary carbon tertiary ca