03.药动学2.pptVIP

第二章 临床药动学 药物的体内过程 和药物代谢动力学 药物体内过程： 吸收（absorption） 分布（distribution） 代谢（metabolism） 排泄（excretion） 药物的跨膜转运 (Transmembrane transport) 药物的跨膜转运方式 被动转运（passive transport） - 指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行的跨膜转运。 主动转运（active transport） - 指药物以载体及需要能量的跨膜运动，并不依赖两侧的药物浓度差。 被动转运特点： 不需要载体； 不消耗能量； 转运时无饱和现象； 不同药物同时转运时无竞争性抑制现象； 当膜两侧浓度达到平衡时转运停止。 影响被动转运的因素 分子量（滤过＜ 100；简单扩散＜ 200） 脂溶性（油水分配系数大） 极性 （不易离子化） 解离度（非解离型） - 药物的解离常数pKa - 药物所在体液的pH 体液pH对药物解离度与跨膜转运的影响 弱酸性药物—在pH值低的体液中—解离度小—容易跨膜转运，如 - 在胃液中可被吸收 - 在酸化的尿液中也容易被肾小管重吸收 弱酸性药物—在pH值高的体液中—解离度大—不容易跨膜转运。 弱碱性药物—在pH值高的体液中—解离度小—容易跨膜转运； 弱碱性药物—在pH值低的体液中—解离度大—不容易跨膜转运。 药物体内过程—