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第3章　药物对机体的作用——药效学 ⒈熟悉药物作用与药理效应。 ⒉掌握药物作用的选择性、治疗效果和不良反应，量效关系及主要术语。 ⒊掌握受体的概念和特征；受体激动药、拮抗药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的概念。 ⒋熟悉受体的类型及药物与受体相互作用的信号转导；了解药物作用机制。 单项选择题 A 型 题 1．以数量（或可测量值）分级表示的药理效应是 A质反应 B量反应 C毒性反应 D不良反应 E特异质反应 2．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 A．在杀菌作用上有协同作用 B．两者竞争肾小管的分泌通道 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．延缓抗药性产生 E．以上都不对 3.肌注阿托晶治疗肠绞痛，引起口干称为 A．治疗作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．毒性反应 E．副作用 4．下列可表示药物的安全性的参数是 A．最小有效量 B．极量 C．治疗指数 D．半数致死量 E．半数有效量 5．非竞争性拮抗药 A．使激动药的量效反应曲线平行右移 B．不降低激动药的最大效应 C．与激动药作用于同一受体 D．与激动药作用于不同受体 E．使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应 6 慢性心功能不全时，用强心甙治疗，它对心脏的作用属于（ ） A 局部作用 B 普遍细胞作用 C 继发作用 D 选择性作用 E 以上都不是 7 药物选择性取决于（ ） A 药物剂量大小 B 药物脂溶性大小 C 组织器官对药物的敏感性 D 药物在体内吸收速度 E 药物pKa大小 8 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（ ） A 治疗作用 B 后遗效应 C 变态反应 D 毒性反应 E 副作用 9 链霉素引起的永久性耳聋属于（ ） A 毒性反应 B 高敏性 C 副作用 D 后遗效应 E 治疗作用 10 药物的过敏反应与（ ） A 剂量大小有关 B 药物毒性大小有关 C 遗传缺陷有关 D 年龄性别有关 E 用药途径及次数有关 11 质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考（ ） A 药物的毒性性质 B 药物的疗效大小 C 药物的安全范围 D 药物的给药方案 E 药物的体内过程 12 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ ） A 作用点改变 B 作用机制改变 C 作用性质改变 D 最大强度改变 E 作用强度改变 13 治疗指数是指（ ） A 治愈率与不良反应率之比 B 治疗剂量与中毒剂量之比 C LD50/ED50 D ED50/LD50 E 药物适应症的数目 14 下列关于受体（receptor)的叙述，正确的是（ ） A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B 受体都是细胞膜上的蛋白质 C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 15 当某药物与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药的名称是 （ ） A 兴奋剂 B 激动剂 C 抑制剂 D 拮抗剂 E 以上都不是 16 对受体亲和力高的药物，它在体内（ ） A 排泄慢 B 排泄快 C 吸收快 D 产生作用所需的浓度较低 E 产生作用所需的浓度较高 17药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ） A 药物的作用强度 B 药物的剂量大小 C 药物的脂/水分配系数 D 药物是否具有亲和力 E 药物是否具有效应力（内在活性 18完全激动药的概念应是（ ） A 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B 与受体有较强的亲和力，无内在活性 C 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D 与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E 以上都不对 19竞争性拮抗剂具有的特点是（ ） A 与受体结合后能产生效应 B 能抑制激动药的最大效应 C 增加激动药剂量时，不能产生效应 D 同时具有激动药的性质 E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 20下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（ ） A 肾上腺素和乙酰胆碱 B 组胺和苯海拉明 C 毛果芸香碱和新斯的明 D 间羟胺和异丙肾上腺素 E 阿托品和尼可刹米 21非竞争性拮抗药（ ） A 使激动药的量效曲线平行右移 B 不降低激动药的最大效应 C 与激动药作用于同一受体 D 与激动药作用于不同受体 E 使激动药量效曲线右移，且能抑制最大效应 22不同的药物具有不同的适应症，它可