调剂学综合资料.docx

调剂学选择填空：（发药）时对照处方逐一向患者交待药品名称、数量，也能起到再次（降低差错率）的作用。“麻醉药品”，是指连续使用后易产生身体（依赖性）、能成（瘾癖）的药品。《处方管理办法》对药师的资质、权利和（责任）提出了明确的要求，如要求药师对处方进行检查，对处方具有（审核）与监督权，药师在发出药品时要进行用药交代。《处方管理办法》规定，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，（中药饮片）应当单独开具处方。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过???5种药品。《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》中指出：（处方药）是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用，以保证用药安全。（非处方药）是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用，（甲）类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识。《药品经营质量管理规范》规定：在零售店堂内（处方药）与（非处方药）应分柜摆放，（处方药）不得采用开架自选销售方式，也不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。《药品目录》中的西药和中成药品分为（甲类）目录和（乙类）目录。“（甲类）目录”的药品是临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品；“（乙类）目录”的药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比“（甲类）目录”药品价格较高的药品。2003年 ISMP第一次公布了高危药物目录，并在2007，2008年进行了更新，2008年高危药物目录。除了???19?? 类高危药物，ISMP目录还包括以下????13?? 种高危药物。2005年11月1日实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》，进一步完善麻醉药品监管机制和监管手段，提高对麻醉药品的依法监管水平和监管效率。为防止药品的不正确使用，制定“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理措施是非常必要的。按药品的温、湿度要求存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2～10）℃、阴凉库（20）℃以下或常温库（0～30）℃内，各库房的相对湿度均应保持在45%～75%之间。按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（ A．麻醉药品、外用药品? ??B．非处方药品、精神药品 　C．放射性药品?? ???　D．医疗用毒性药品 E．以上都是 ）答案：E处方差错的发生常常是由于多种原因而引发的，包括对（患者情况）和疾病状况了解不够、（药物知识）信息欠缺、（剂量计算）错误、不规范书写、（药品名称）混淆、用药史不清、以及个人和环境因素等。处方分为前记、（正文）和后记三个部分。处方一般不得超过（7）日用量；急诊处方一般不得超过（3）日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（1）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（2）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（3）年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。德国医院药房与我国医院药房最大的区别是：医院只设（住院）药房，不设（门诊）药房调剂室（工作效率）表现在很多方面，但重要的有两项：一是（调配及时），节省患者或取药护士的等候时间；一是（核对），减少与患者或护士之间的矛盾，客观上也能起到提高效率的作用。调剂行为是医疗行为的一部分，调剂人员的（资质），调剂行为的（规范）对保障患者的用药安全有着重要的意义。调剂学在医疗卫生事业中的任务是研究正确的（调配药品）和指导药品的（合理使用），其目的是为患者提供安全、高效的药学服务。对妊娠期孕妇用药的药物安全性分类有好几种办法，美国药品和食品监督管理局（FDA）将药品的安全性分为（ABCDX五类）。对于门诊长期使用麻醉药品贴剂或注射剂的患者，每次取药时，均需交回其已使用过的麻醉药品的废贴或空安瓿，药师应核对所回收的空安瓿（品名）、（数量）、（批号）与麻醉药品专册登记本登记的是否（相符），正确后方予调配。凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的（执业药师），并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。固体应该先（研磨）好后再（准确称量），而不能反过来，否则在研磨过程中会造成损失。调剂智能化系统(Automatic Dispensing System)是指通过（计算机）调控，与其它智能化发药设备配合，替代人工作业迅速完成（药品调配）的操作系统。国际奥委会规定：竞赛运动员在所有场合