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光栅常数测定的实验研究 摘要：对于光栅常数的测定，在光学实验中，通常会采用分光计来测量。该实验的优点很明显，就是实验结果的精度和准确度比较高。但是它的缺点也很突出，就是步骤繁多，操作复杂，实验时需要花费大量的时间和精力进行仪器的状态调节，同时只能一个人观察实验现象，满足不了直观教学需要，且只能测定透射光栅常数，不能测定反射光栅常数，有一定的局限性。所以本文除了通过分光计测定光栅常数之外,还采用了两种操作简单的、观察直接的方法测定：(1)利用半导体激光器，在光学平台上产生夫琅和费衍射圆点，然后测量；(2)通过型生物显微镜和测微目镜直接观察光栅刻痕分布，并进行直观测量。 关键词：分光计； 半导体激光器；型生物显微镜； 光栅常数 引言 光栅也称衍射光栅。是利用多缝衍射原理使光发生色散的光学元件。它是一块刻有大量平行等宽、等距狭缝(刻线)的平面玻璃或金属片。光栅的狭缝数量很大，一般每毫米几十至几千条。型生物显微镜测定光栅常数。在激光器测定光栅常数的实验中，将光栅垂直放入激光束中，激光通过光栅在远处屏上产生一些中心对称的夫琅和费衍射圆点，测量出级主最大到0级主最大的距离，利用光栅方程求出光栅常数。其中，激光束垂直照射光栅表面是测定光栅常数的关键和难点所在。在用生物显微镜测定光栅常数的过程中，能够正确操作生物显微镜并掌握一些操作技巧，可以减小实验误差并且加快实验进程。 1实验原理 1.1分光计测光栅常数原理 1.1.1光栅衍射的原理 图1.1 光栅结构示意图 如图1.1所示，平行光束入射到一维透射式光栅刻痕处的光，由于散射不易透过，而只能从刻痕间的透明部分（也称狭缝）通过，因此光栅可以看作一系列密集而又均匀排列的平行狭缝。设狭缝的宽度为，相邻狭缝之间不透明部分的宽度为，则相邻狭缝对应点之间的距离（光栅常数）。 根据夫琅和费衍射原理，当波长为的平行光垂直入射光栅平面时，各个狭缝产生的衍射光相互干涉，形成定域于无限远的干涉条纹。如果在光栅后方加上凸透镜时，同一方向的衍射光将会聚在透镜焦平面上，从而形成干涉条纹。 由图1.1可知，相邻的两个狭缝对应点衍射光的光程差为 (1.1) 式中，为衍射角。 另外，由相干条件可知，相邻两狭缝对应点衍射光形成相干明条纹的条件是 （） (1.2) 式中，为衍射级次。 由（1.1）、（1.2）两式可以得到光栅方程为 （） (1.3) 由(1.3)式可知，同一级次的衍射光，波长越长，衍射角越大。当复色光入射时，除了时各色光相互重叠外，其他级次的衍射光，波长不相同，衍射角不同。通常把复色光同一级次的衍射明条纹称为光栅光谱，如图1.2所示。 根据(1.3)式，如果测得第级谱线的衍射角，就可以由已知的波长求得光栅常数，即 (1.4) 图1.2 光栅光谱 1.1.2分光计简介 分光计的测量原理：光源发出的光经过平行光管后变成平行光；平行光经载物台上的光学元件折射、反射或衍射后改变了传播方向；绕中心转轴转动的望远镜先后接收到方向没有改变和改编后的平行光，然后由读数圆盘读出望远镜前后两个位置所处的角度，即可由相关公式计算出望远镜的转动角度。 图1.3为分光计的读数与角度计算原理图。分光计的主刻度盘与望远镜锁定在一起，而游标盘与主轴锁定在一起；望远镜绕主轴转动时，游标尺不动而主刻度盘随望远镜转动，这样就可以由起止角度的差值计算望远镜的转动角度。分光计上圆弧形游标的读数原理类似与游标卡尺，主刻度盘上每一小格为，游标尺上每一小格为，两尺每格相差，最小读数为。读数时，先读出游标尺零刻度线左边所在主刻度盘刻度线所代表的角度值，不足的部分由游标尺上与主刻度盘刻度线对齐的那一条刻度线读出，两者之和即为总读数。计算角度时要注意转动过程中游标尺是否经过零刻度线。当望远镜转动后，某游标尺相对于主刻度盘的位置由1变为2时，相对应的角度读数分别为和。望远镜在转动过程中游标尺如果没经过零刻度线，这时望远镜转动的角度为，若转动过程中游标尺经过零刻度线，则望远镜的转动角度为[1]。 图1.3 分光计的读数与角度计算图 1.2激光法测光栅常数原理 一束平行光以的角度入射至光栅平面上，产生衍射花样，并且衍射角满足光栅方程：（）式中为入射光的波长，为衍射级数。当与在法线的同侧时，上式左括号中取正号；当与在法线异侧时取负号。当入射角=0时方程变为：（）(1.5)把光栅垂直放入激光束中，激光束通过光栅时产生夫琅和费衍射，在远处的屏上观