烃-知识点规律.docVIP

知识点规律——烃 1烃的分类 2基本概念 [有机物] 含碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物。 说明 有机物一定是含有碳元素的化合物(此外，还含有H、O、N、S、P等)，但含有碳元素的化合物却不一定是有机物，如CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、CaC2等少数物质，它们的组成和性质跟无机物很相近，一般把它们作为无机物。 [烃] 又称为碳氢化合物，指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物。根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。 [结构式] 用一根短线代表一对共用电子对，并将分子中各原子用短线连接起来，以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子。如甲烷的结构式为： 乙烯的结构式为： [结构简式] 将有机物分子的结构式中的“C—C”键和“C—H”键省略不写所得的一种简式。如丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯的结构简式为CH2＝CH2，苯的结构简式为等。 [烷烃] 又称为饱和链烃。指分子中碳原子与碳原子之间都以C—C单键(即1个共用电子对)结合成链状，且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃。“烷”即饱和的意思。CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3……等都属于烷烃。烷烃中最简单的是甲烷。 [同系物] 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互称同系物。 说明 判断有机物互为同系物的两个要点；①必须结构相似，即必须是同一类物质。例如，碳原子数不同的所有的烷烃(或单烯烃、炔烃、苯的同系物)均互为同系物。由于同系物必须是同一类物质，则同系物一定具有相同的分子式通式，但分子式通式相同的有机物不一定是同系物。由于同系物的结构相似，因此它们的化学性质也相似。②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。由于同系物在分子组成上相差CH2原子团的倍数，因此同系物的分子式不同。 [取代反应] 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，叫做取代反应。根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如－X(卤原子)、－NO2(硝基)，－SO3H(磺酸基)，等等]所代替，取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应，等等。 ①卤代反应。如：CH4 + C12 → CH3C1 + HCl(可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4) ②硝化反应。如： ③磺化反应。如： ＋ H2SO4 → －SO3H ＋ H2O [同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 说明 同分异构体的特点：①分子式相同，相对分子质量相同，分子式的通式相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，因为相对分子质量相同时分子式不一定相同。同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，因为最简式相同时分子式不一定相同。②结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。当为同一类物质时，化学性质相似，而物理性质不同；当为不同类物质时，化学性质不同，物理性质也不同。 [烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分。烃基的通式用“R－”表示。例如：－CH3(甲基)、－CH2CH3(乙基)、－CH＝CH2(乙烯基)、－C6H5(苯基)等。烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团，其通式为－CnH2n+1。烃基是含有未成对电子的原子团，例如，－CH3的电子式为1 mol－CH3中含有9 mol电子。 [不饱和烃] 分子里含有碳碳双键(C＝C)或碳碳叁键(C≡C)的烃，双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数，还可再结合其他的原子或原子团。不饱和烃包括烯烃、炔烃等。 [加成反应] 有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。 说明 加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应。不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子，加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上。加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子。烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应，例如： CH2=CH2+Br2 → CH2Br—CH2Br (1，2－二溴乙烷) CH≡CH+Br2 → CHBr=CHBr (1，2－二溴乙烯) CH≡CH+2Br2CHBr2—CHBr2 (1，1，2，2－四溴乙烷) [聚合反应] 聚合反应又叫做加聚反应。是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应。 说明 加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一。能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键。加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链。例如： (聚乙烯) (聚氯乙烯) [烯烃]