微核检验正式实验报告加spss分析.docxVIP

微核实验报告 目录 一、 引言 2 二、 材料和方法： 2 (一) 实验器材： 2 (二) 实验药品： 2 (三) 实验步骤： 3 诱变处理 3 恢复培养 3 根尖固定 3 根尖保存 3 根尖制片 3 镜检 3 三、 结果与分析 3 Spss数据处理结果： 4 spss处理结果分析: 6 Excll作图： 6 Excel结果分析: 7 四、 结论与讨论 7 (一) 结论： 7 (二) 讨论： 8  一、 引言 微核（简称MCN），也叫卫星核，是真核生物中的一种夜场结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。微核往往是各种理化因子，如辐射、化学药剂对分裂细胞作用而产生的。在细胞间期，微核呈现圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核三分之一以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具有合成DNA的能力。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的。有实验证明，整条染色体或几条染色体也能形成微核。这些断片或染色体在分裂过程中行动滞后，在分裂末期不能进入主核，变形成了主核之外的微核。 已经证实，微核率的大小与作用因子的剂量和辐射累积效应呈正相关，这一点与染色体畸变的情况一样。所以许多人认为可用简易的周期微核计数来代替繁杂的中期畸变染色体计数。由于大量新的化合物的合成，原子能的利用，各种各样的工业废物的排出都存在污染环境的可能性，欲了解这些因素对机体潜在的遗传危害，需要有一套高度灵敏，即使简单易行的测试系统来监测环境的变化。只有真核类的测试系统更能直接推测诱变物质对人类或其他高等生物的遗传危害，在这方面，微核测试是一种比较理想的方法。目前国内外不少部门把微核测试用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验，食品添加剂的安全评价，以及染色体遗传疾病和癌症前期诊断等各方面。 近年来，国内学者用蚕豆根尖微核技术检测具有诱变活性的污水、化学药品、农药等。但均为诱变剂单独作用时的诱变效应。本试验利用蚕豆根尖微核技术，研究农业生产中常用农药甲胺磷、甲基硫菌灵、盐酸吗啉胍在规定使用浓度范围内，单独和联合作用时对蚕豆根尖细胞的遗传毒性，以探讨其毒理作用及是否存在拮抗或协同效应，为农业生产上安全合理使用农药和污染治理提供科学依据。近年来，国内学者用蚕豆根尖微核技术检测具有诱变活性的污水、化学药品、农药等。但均为诱变剂单独作用时的诱变效应。本试验利用蚕豆根尖微核技术，研究农业生产中常用农药甲胺磷、甲基硫菌灵、盐酸吗啉胍在规定使用浓度范围内，单独和联合作用时对蚕豆根尖细胞的遗传毒性，以探讨其毒理作用及是否存在拮抗或协同效应，为农业生产上安全合理使用农药和污染治理提供科学依据。 二、 材料和方法： (一) 实验器材： 显微镜、手动计数器、镊子、载玻片、盖玻片、烧杯、瓷盘。 (二) 实验药品： 6mol/L盐酸、甲醇、冰醋酸、苯酚品红、大蒜。 (三) 实验步骤： 诱变处理 将大蒜根尖20℃浸泡培养至根长1.0-1.5cm。在早上8时将根尖朝上放置在培养皿上，待根部干燥后，放置在超净台上用10W紫外灯距离30cm照射。分别照射3min、7min、10min 3个时间段，另设空白对照。 恢复培养 用蒸馏水继续培养大蒜24小时，以便因前期辐射受到损伤的细胞和有充足的分裂时间，最终以微核形式出现，便于观察。 根尖固定 于次日早上9点。窃取侧根1.0cm长，用新配的卡诺固定液（甲醇：冰醋酸=3:1）4℃固定根尖2小时。 根尖保存 蒸馏水冲洗后，置于70%乙醇中冰箱内保存，备用。 根尖制片 解离：1mol/L盐酸60℃解离根尖细胞10min，蒸馏水冲洗。 染色：用干净的刀片将根冠和延长区部分切去，将余下的根尖切碎，用1%苯酚品红染料进行8-10min染色。 镜检 常规压片镜检，统计细胞微核率。 三、 结果与分析 实验数据如下表： 表1 Spss数据处理结果： 表2 表3 方差齐次性检验F=0.945，P=0.4500.05，说明方差齐次，说明不同紫外线照射处理对大蒜根尖微核发生有显著性差异。 表4 表5 经单因素方差分析，F=8.616，P=0.0030.01,差异极显著，说明不同紫外线照射时间处理对大蒜根尖微核发生有显著性差异。 表6 表7 spss处理结果分析: 根据紫外诱变中值随时间的变化关系，我们可以看出不同的处理时间下，得到的微核量不同；且在一定时间范围内有积累效应，即随紫外照射处理时间的增加，微核量也随之增加；而随处理时间的增加，微核量出现下降趋势，推测可能是由于紫外诱变剂量过大，导致细胞因突变致死所致。???? Excll作图： 表8 表9 Excel结果分析:???? ?根据微核率随紫外照射处理时间的变化关系，可以看出在一定范围内微核率随着时间的增加也随着增加。 四、 结论与讨论 (一) 结论： UV对大蒜根尖细胞微核率的影响 将