原发性醛固酮增多症诊断进展-王卫庆技巧.ppt

通过miRNA芯片筛选原醛腺瘤、增生组织中与正常肾上腺皮质比较差异表达的microRNA，热点图，Heat Map * 在原醛腺瘤中显著表达上调和下调的miRNA. 这些miRNA可能通过靶基因调控影响肾上腺皮质细胞增殖和醛固酮分泌 * 在原醛增生中显著表达上调和下调的miRNA * 重要的差异表达miRNA. 可以看到在增生组织中这些基因的表达水平均处于正常对照与腺瘤之间，反映了增生组织的中间状态。 * 确诊原醛症中低血钾症发生率: 52.54% 不同组别低血钾人数 总研究人群中低血钾的17.63% 男性17.87%，女性17.31%，二者无显著性差异 原醛症中低血钾症率为52.54%,显著高于原发性高血压的14.95% 原醛组不同血钾水平人数百分比 30-60岁 原发性醛固酮增多症高发年龄组 按高血压发病年龄各组间PA患病率有显著差别 按性别、BMI分组，各组间PA患病率无显著差异 Generalized additive model 探索各因素与 原醛症间的关系 原发性醛固酮增多症相关危险因素 高血压发病年龄、性别、体重指数高血压家族史、吸烟、饮酒、血钾等 Logistic regression model 探索与原醛症存在 独立相关的因素 高血压发病年龄和血钾是与PA存在独立相关的因素，非线性相关 随高血压发病年龄增加，原醛症患病概率逐渐增加