中学化学《烃的衍生物》卤代烃迎考部分.docVIP

中学化学《烃的衍生物》卤代烃迎考部分.doc

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中学化学《烃的衍生物》卤代烃迎考部分

中学化学《烃的衍生物》卤代烃迎考部分 选 择 题 1.卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应:实质是带负电的OH-取代了卤原子:CH3CH2CH2Br+OH-CH3CH2CH2OH+Br-则下列反应方程式正确的是------------------------------------------------------------------------------------------------(AC) A.CH3CH2Br+HS-CH3CH2(SH+Br- B.CH3CH2I+HS-CH3CH2(HS+I- C.CH3Cl+CH3CH2S-CH3SCH2CH3+Cl- D.CH3Cl+HS-CH3S-+Hcl 2.将乙醇、溴化钠与硫酸混和加热来制取溴乙烷:从平衡和氧化-还原角度考虑:以上反应选用的硫酸的浓度应是-------------------------------------------(C) A.10% B.30% C.70% D.98% 填 空 题 1.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的重要方法之一。在研究的化合物分子中:所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰:如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。又如CH3-CHBr=CHX存在着如下的两种不同空间结构: 因此CH3-CHBr=CHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同信号峰。 请填写下列空白: (1)化学式为C3H6O2的物质:在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰:第一种情况出现两个信号峰:第二种情况出现三个信号峰:由此可推断对应于这两种情况:该有机物质结构式可能为:【答:第一种情况对应的结构简式为CH3COCH3:第二种情况对应的结构简式为CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3】 (2)测定CH3CH=CHCl时:能得到氢原子给出的信号峰6种:由此可推断该有机物一定存在【答:二】种不同的结构:其结构式为: 2.1:2(二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂:常温下它是无色液体:密度是2.18克/厘米3:沸点131.4℃:熔点9.79℃:不溶于水:易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备1:2(二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液:试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水)。 填写下列空白: (1)写出本题中制备1:2(二溴乙烷的两个化学方程式 (2)安全瓶b可以以上倒吸:并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象。 【答:b中水面会下降:玻璃管中的水面会上升:甚至溢出】 (3)容器c中NaOH溶液的作用是: 【答:除去乙 烯中带出的酸性气体或答二氧化碳、二氧化硫】 (4)某学生做此实验时:使用一定量的液溴:当溴全部褪色时:所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量:比正常情况下超出许多:如果装置的气密性没有问题:试分析其可能的原因。 【答:①乙烯发生(或通过液溴)速度过快 ②实验过程中:乙烯和浓硫酸的混合 液没有迅速达到170℃(或写“控温不当”也可以)】 3.A和B是两种烃:A与氯气反应生成C:B与氯化氢反应生成D:C和D的分子式都是C2H4Cl2;在加热条件下C和D都能和氢氧化钾溶液反应。在C的反应产物E中加入新制的氢氧化铜呈绛兰色:在D的反应产物E中加入新制的氢氧化铜(加热)生成红色沉淀。 (1)A的结构简式是【答:CH2=CH2】;B的结构简式是【答:CH(CH】 (2)C(E反应的化学方程式是: 【答:CH2ClCH2Cl+2KOHCH2OHCH2OH+2KCl】 (3)D(F反应的化学方程式是: 【答:CH3CHCl2+2KOHCH3CHO+2KCl+H2O】 〖提示:先生成不稳定的CH3CH(OH)2:然后再失水形成乙醛〗 4.不对称烯烃与HX(卤化氢)的中成反应:X原子主要连接到含氢原子较少的不饱和碳原子上:例如: RCH=CH2+HXRCHXCH3 一卤代烃分子内脱HX的消去反应:氢原子主要从连接X原子相邻的且含氢原子较少的碳原子上脱去:例如:RCH2CHXCH3RCH=CHCH3+HX 现要求以2:3-二甲基-1-丁醇为原料:经过六步反应制取2:3-二甲基-1:3-丁二烯:请用结构简式写出各步反应的化学方程式。 5.下图中A、C、E为有机物,B、D、F为无机物,按箭头所示完成各步的转化,在括号内写出反应条件和反应物,方框内写出物质的分子式。写出(1)~(5)的化学方程式。 〖提示〗:A是乙醇、B是氯化钠、C是乙烯、D是氯化氢、E是乙烷、F是氯气 6.某实验室制取1-溴丁烷的步骤如下: 在反应器中

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