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《陶瓷材料概论》-何贤昶陶瓷材料基础授课教师：李飞联系电话子邮件：lifei74@sjtu.edu.cn2011年11月18日陶瓷制备工程结构陶瓷陶瓷力学性能陶瓷热性能陶瓷光学性能授课内容陶瓷制备工程结构陶瓷陶瓷力学性能陶瓷热性能陶瓷光学性能授课内容参考书目金志浩等，工程陶瓷材料.西交大出版社，2000。斯温著，郭景坤等译.陶瓷的结构和性能.科学出版社，1998。王永龄.功能陶瓷性能与应用.北京：科学出版社，2003。高瑞平等著.先进陶瓷物理与化学原理及技术.科学出版社，2001。周玉.陶瓷材料学.哈尔滨工业大学出版社，1995。W.D.金格瑞，清华大学无机非金属材料教研室译.陶瓷导论.中国建筑工业出版社，1982。刘维良、喻佑华.先进陶瓷工艺学.武汉理工大学出版社，2004。M.Barsoum著.FundamentalsofCeramics.TheMcGraw-Hillcompanies,Inc.1997。概述研究陶瓷热性能的意义比热、热容、热导、热膨胀…热稳定性、热应力、抗热震性…陶瓷材料多在较高温度下烧结，部分陶瓷材料应用于高温环境或温度变化较大的环境。陶瓷材料，特别是氧化物陶瓷的热稳定性好，但热应力较大，因此提高其抗热震性能与对陶瓷增韧的意义一样，都是拓宽先进陶瓷应用的重要措施。概述两类热学性能优异但性能相反的陶瓷热导率很高，作为导热、散热的材料热导率很低，作为绝热、隔热的材料陶瓷和金属的热性能区别优秀的导热或绝热材料多为陶瓷材料，但导热性好的陶瓷材料，绝缘性也很好，原因在于陶瓷和金属的导热机制不同第一节热性能的一般表征比热和热膨胀系数原子能量变化固体材料热学性能原子能量变化比热热容热导率热膨胀系数比热比热：单位质量物体温度升高1℃所需的热量C=△Q/(m△T)比热的单位为J.kg-1K-1摩尔热容：1mol物质温度升高1℃所需的热量摩尔热容的单位为J.mol-1K-1比热和热膨胀系数摩尔等容热容：如果温度变化过程中材料的体积不变，单位摩尔物质升高温度所需吸收的热量即为材料内能的改变，摩尔内能对于温度的变化率即为摩尔热容。Cm，V=(△Umol/△T)V摩尔等压热容：如果在温度变化过程中材料的压力不变，升高温度所需吸收的摩尔热量即为材料的摩尔焓变，摩尔热焓对于温度的变化率即为摩尔等压热熔。Cm，P=(△Hmol/△T)P二者在0K温度下，非常接近；其余温度下，后者大于前者。陶瓷材料的摩尔热容对晶体结构的变化不甚敏感，大部分陶瓷材料在高温下的等容摩尔热容几乎相等并接近于气体常数值，为24.9J/(mol.K).固体中长程有序的破坏，铁磁、亚铁磁材料中电子自旋的无序化，超导态与正常态的转变等过程均可引起材料比热的不连续变化和突变。关于比热的两点说明热膨胀固体热膨胀与原子振动有关，起因于原子势能与原子间距曲线的非对称性。一般来说，固体结合能比较大时，其势能曲线的非对称程度小，热膨胀系数较小，反之亦然。温度增加时，原子之间热振动的振幅加大，导致原子平均距离增加，反之亦然。固体长度的改变量与温度的改变量近似成正比，比例系数为线热膨胀系数，单位为(℃)-1或K-1αl=(dl/l)(1/dT)l代表线度如果将线度l换成体积V，就得到体膨胀系数αV=(dV/VdT)V代表体积说明：对于各向异性的材料，需要在三个方向上的热膨胀系数分量进行描述，如单晶；对于立方晶体和各向同性的材料，则只需要一个量描述热膨胀系数，并且有：α=3αl材料热膨胀系数（×10-6/℃）材料热膨胀系数（×10-6/℃）MgO13.5TiC7.4ZrO211.0TiC金属陶瓷9.0BeO9.5玻璃8.0-10.0MgO.Al2O39.0石英玻璃0.5Al2O38.0刚玉瓷5.0-5.53Al2O3.SiO25.5硼酸盐玻璃3.0-3.63Al2O3.2SiO24.0BeO.Al2O3.2SiO24.0SiC4.7Al2O3.TiO21.5ZrO2.SiO24.5Li2O.Al2O3.4SiO21.0Si3N43.2Li2O.Al2O3.2SiO2-6.43BeO.Al2O3.6SiO22.0CaO14.0萤石19SnO23.76B4C4.5金刚石0.89Be2C10.5WC6.2ZrB24.5BN3.8一些陶瓷材料的平均线膨胀系数（20-700℃）影响材料热膨胀系数的因素晶体结构即原子堆积的紧密程度和方式例如：多晶石英12×10-6/℃；石英玻璃0.5×10-6/℃再如：氧化物多为氧密堆积，膨胀系数比网状硅酸盐大材料的热膨胀系数可正可负，取决于原子势能曲线的非对称性，亦即原子间排斥能的变化大于吸引能时，原子间的平均距离增大，晶体体积增加，热膨胀系数大于0，反之，热膨胀系数小于0.制备过程高温下烧制的制品的热膨胀系数比低温下烧制的制品热膨胀