* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 上海交通大学化学化工学院 4. 羧酸衍生物降级:(脂) RCONH2 + Br2 + 4NaOH → RNH2 + 2NaBr + Na2CO3 + 2H2O 5. 硝基物还原(芳) 3.醛酮的还原氨化 上海交通大学化学化工学院 6. Gabriel 合成(卤代烷 伯胺) 上海交通大学化学化工学院 分子中都含有—N=N— 两端都为烃基—偶氮 一端为烃基,一端为非碳原子—重氮 第二节 芳香族重氮和偶氮化合物 上海交通大学化学化工学院 一. 重氮化反应 若苯环上有吸电子基—NO2, —SO3H的芳胺反应温度可高一些。(40-60℃)重氮盐不稳定,易爆炸,分解:(ArN2)22+ZnCl42—形成络盐,稳定重氮盐。 上海交通大学化学化工学院 1)? 被H原子取代:还原脱氨基反应 二. 应 用 1.取代反应(失去氮的反应) 上海交通大学化学化工学院 例如: 上海交通大学化学化工学院 2)被羟基取代 在有机合成上利用此反应可使氨基转变成羟基,用来制备 那些不宜用碱熔法制得的酚类,如间溴苯酚、间硝基苯酚等。 上海交通大学化学化工学院 3)被卤素取代 S
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