2.3伴性遗传精选.pptxVIP

有两个驼峰的骆驼黄5红8色盲检测图恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患者多于男患者。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。伴性遗传一、性别决定方式（一）基本概念：是指雌雄个体决定性别的方式性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定无关的染色体性别决定方式①XY型雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）b、生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物②ZW型雌性：常染色体+ZW(异型）雄性：常染色体+ZZ(同型）b、生物类型：鸟类、蛾类a、染色体组成a、染色体组成概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲、血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物--一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。色盲症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？答：男性，性别二.红绿色盲症的遗传分析结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB色盲的遗传方式：伴X隐性遗传同源区段伴Y伴X非同源区段性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的表现型写出基因型:2.女性携带者(XBXb)与正常男性(XBY)请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)4.女性色盲（XbXb）与正常男性(XBY)1.正常女性纯合子（XBXB）与男性色盲(XbY)后代中无色盲患者，但女性全为携带者亲代配子子代女性正常男性色盲女性携带者男性正常1：1×正常女性纯合子与男性色盲2.女性携带者(XBXb)与正常男性(XBY)请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)4.女性色盲（XbXb）与正常男性(XBY)1.正常女性纯合子（XBXB）与男性色盲(XbY)亲代女性携带者男性正常×配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1女性携带者与正常男性亲代配子子代女性色盲正常男性女性携带者男性色盲1：1×女性色盲与正常男性后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:(1)交叉遗传：(隔代遗传)男性的Xb只能从______传来,以后只能传给他的_______。母亲女儿男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:(2)患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率仅为0.5%。X染色体隐性遗传病的遗传特点:(3)女儿有病，其父必有病(4)母亲有病，儿子必有病血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。伴X染色体隐性遗传病——血友病患者男性多于女性、交叉遗传、女患者的父亲及儿子必患病。抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、