去氧孕烯炔雌醇治疗功能性子宫出血效果及安全性分析.docVIP

去氧孕烯炔雌醇治疗功能性子宫出血效果及安全性分析 　　【摘要】 目的 探索及分析对功能性子宫出血患者采用去氧孕烯炔雌醇进行治疗的临床效果， 为临床用药提供有效依据。方法 76例功能性子宫出血患者， 随机分成研究组和对照组， 各38例。对照组给予米非司酮进行治疗， 研究组采用去氧孕烯炔雌醇进行治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率显著高于对照组（P0.05）；研究组子宫内膜厚度与止血时间显著低于对照组（P0.05）；两组不良反应无明显差别。结论 对功能性子宫出血患者采用去氧孕烯炔雌醇进行治疗疗效显著， 且安全性较高， 值得临床推广。 　　【关键词】 功能性子宫出血；米非司酮；去氧孕烯炔雌醇；临床疗效；不良反应 　　功能性子宫出血是妇科临床上的常见病、多发病， 其病征较为复杂， 病因主要为妇女的内分泌系统功能与神经功能系统失调所致， 若治疗不及时， 常造成患者贫血严重， 对患者的身体健康造成威胁[1]。因此， 如何采用科学合理的治疗方案对功能性子宫出血患者进行及时有效的临床治疗已成为临床医师重点思考的问题。为了分析去氧孕烯炔雌醇在功能性子宫出血中的治疗价值， 收集本院接诊的功能性子宫出血38例患者进行临床研究， 给予该药物进行治疗， 效果较为满意， 现总结如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 收集本院2013年4月～2015年3月接诊的功能性子宫出血76例患者进行临床研究， 纳入标准：①所有患者均符合《妇产科学》中关于功能性子宫出血的相关诊断标准[2]；②所有患者均具有经血淋漓不尽或忽然大量出血等症状；③均经刮宫术病理检查明确诊断， 排除子宫内膜癌病变；④患者及家属均对本次研究知情同意， 且签署知情同意书。通过随机数字表法将患者分成研究组和对照组， 各38例。研究组年龄最小18岁， 最大53岁， 平均年龄（33.48±8.19）岁；病程2个月～3年， 平均病程（1.13±0.33）年；平均子宫内膜厚度（11.18±2.34）mm。对照组年龄最小18岁， 最大55岁， 平均年龄（34.67±9.47）岁；病程4个月～3年， 平均病程（1.31±0.51）年；平均子宫内膜厚度（11.34±1.76）mm。两组患者的年龄、病程等一般资料比较， 差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 治疗方法 两组患者入院确诊后均常规给予纠正贫血或止血、常规抗生素抗感染治疗。在此基础上， 对照组患者给予米非司酮（北京市科益丰生物技术发展有限公司， 国药准字口服治疗， 25 mg/d， 待患者的出血症状停止3 d后转变药物剂量为12.5 mg/d， 连续接受为期3个月的治疗。研究组患者采用去氧孕烯炔雌醇片（Organon Ireland Ltd， 批准文号：进行治疗， 首先给予患者口服1片/次， 每隔8 h口服1次， 服用至血止3 d， 减量为1片/次， 每隔12 h口服1次， 连服3 d， 再减量为每隔24 h口服1次， 连续服用15 d后停药， 待患者出现撤退性出血后， 在其出血第5天继续开始第2周期的治疗， 连续服用21 d。患者连续接受为期3个月的治疗。 　　1. 3 疗效评定标准[3] ①治愈：治疗后患者的不规则阴道出血症状停止， 且治疗后6个月内未见复发；②有效：治疗后患者的不规则阴道出血症状明显缓解， 且治疗后6个月内未见复发；③无效：治疗后患者的出血症状无明显缓解或恶化。总有效率=（治愈+有效）/总例数×100%。 　　1. 4 观察指标 观察和记录两组患者的临床效果、子宫内膜厚度、止血时间及不良反应发生情况， 并进行比较分析。 　　1. 5 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2. 1 两组临床疗效对比 研究组患者治疗后的总有效率显著高于对照组（P0.05）。见表1。 　　2. 2 两组患者子宫内膜厚度与止血时间对比 研究组患者的子宫内膜厚度与止血时间显著低于对照组（P0.05）。见表2。 　　2. 3 两组患者不良反应发生情况对比 研究组4例患者出现不良反应， 包括体重增加、头晕、恶心等， 不良反应发生率为10.53%；对照组5例患者出现不良反应， 包括体重增加、头晕、恶心等， 不良反应发生率为13.16%。两组患者不良反应发生率对比， 差异无统计学意义（P0.05）。 　　3 讨论 　　功能性子宫出血是临床上一种常见的妇科疾病， 其主要是指由于妇女机体的中枢-下丘脑-垂体-卵巢轴的神经内分泌功能失调导致的一种子