必修二5-1基因突变和基因重组辩析.ppt

自主梳理 1．生物变异的类型 生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异两种。可遗传的变异有三种来源： 、 、 。 互动探究　 存在诱变因素时是否一定发生基因突变？ 提示　不一定，正常情况下，基因突变的频率很低，但在诱变因素的作用下，基因突变的频率会有所提高。 要点归纳 一、基因突变发生的时间与机制分析 1．基因突变发生的时间 在细胞分裂间期DNA分子复制过程中，即在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期。由于这时稳定的双螺旋结构解旋形成单链DNA，稳定性大大下降，极易受到外界因素干扰使原来的碱基序列发生变化，导致基因发生突变。 2．基因突变的机制 二、基因突变的原因、结果、特点分析 三、基因突变对性状与子代的影响 1．基因突变对性状的影响 (1)改变性状 ①原因：突变间接引起密码子改变，最终表现为蛋白质功能改变，影响生物性状。如aa中的一个a突变为A，则直接引起性状的改变。 ②实例：镰刀型细胞贫血症。 (2)不改变性状，有下列三种情况： ①若发生突变后，引起mRNA上密码子改变，但由于密码子的简并性，改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状也不改变。 ②若基因突变为隐性突变如AA中的一个A→a，此时性状也不改变。 ③若基因突变发生在内含子区域，生物的性状也不改变。 基因突变引起性状的改变，这种具有突变性状的个体能否把突变基因传给后代要看这种突变性状是否有很强的适应环境能力。若有，则为有利突变，可通过繁殖传给后代，否则为有害突变，被淘汰掉。 2．基因突变对后代的影响 (1)基因突变可以发生在体细胞有丝分裂过程中，这种突变可以通过无性繁殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代。 (2)基因突变可以发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中，这种突变有可能通过有性生殖传给后代。 感悟拓展 1．以RNA为遗传物质的生物，其RNA上核糖核苷酸序列发生变化，也引起基因突变，且RNA为单链结构，在传递过程中更易发生突变。 2．基因突变是DNA分子水平上某一个基因内部碱基对种类和数目的变化，基因的数目和位置并未改变。 3．碱基对增添和缺失会引起mRNA上密码子及其编码的氨基酸的种类及数目的改变。碱基对替换不一定能引起mRNA上密码子编码的氨基酸种类的改变。 1下列关于基因突变的叙述中，错误的是(　　) A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变 B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的 C．基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起 D．基因突变的频率是很低的，并且都是有害的 解析　A项说明了基因的本质，B项阐明了基因突变的原因，C项指出了引起基因突变的因素，所以都是正确的。D项错误，基因突变发生频率很低，而且一般是有害的，但有一些突变是中性的，还有少数是有利的，这正是诱变育种的依据。 答案　D 原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 (　　) A．置换单个碱基对　　　　 B．增加4个碱基对 C．缺失3个碱基对 D．缺失4个碱基对 答案　D 解析　基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸。若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减少对蛋白质结构的影响。 自主梳理 1．概念 生物体进行 的过程中，控制 的基因的重新组合。 2．发生时期和原因 3.意义 基因重组能够产生 的基因组合的子代，其中可能有一些子代会含有 的、 的基因组合，就可能出现 的个体，从而在多变环境中繁衍下去。所以基因重组是 的重要来源之一，对生物的 具有重要意义。 互动探究　 基因重组发生在什么生理过程中？ 提示　非等位基因自由组合和四分体时期同源染色体上的等位基因的交叉互换。 要点归纳 一、对基因重组的时间、类型、结果和意义的理解 1．基因重组发生的时期 有性生殖的减数第一次分裂过程中。 2．基因重组的类型 (1)减Ⅰ后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。 (2)四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。 3．基因重组的后果 产生