伴性遗传(一轮复习)辩析.ppt

伴X隐性遗传病: 具有___________现象；患者中___________；女患者的___________一定是患者；正常男性的___________一定正常。 伴X显性遗传病: 具有___________现象；患者中___________；男患者的___________一定为患者；正常女性的___________一定正常。 * 第二章 第3节 伴性遗传 授课教师： 青春由汗水诠释，奇迹由拼搏创造 预习比较好的同学 邢海帆、卢丽杰、陈成竹、毛永强、李玉玲、朱跃强、刘芳、姜凯、朱凌飞、魏志远、刘明、马筱朦 （一）性 性别 （二）1.（1）红绿色盲 隔代交叉遗传 男性多于女性 父亲和儿子 母亲和女儿 （2）抗维生素D佝偻病 XBXB XBXb XBY 连续交叉遗传 女性多于男性 母亲和女儿 父亲和儿子 （3）外耳道多毛症 男 女 父亲传给儿子，儿子传给孙子 2. 1 Ⅰ Ⅱ-1 Ⅱ-2 预习答案 XbXb XBXB、XBXb XbY XBY Ⅱ－2 伴X遗传 XYb XYB Ⅱ－1 伴Y遗传 XbXb XBXB XBXb XbYb XBYB、XBYb XbYB Ⅰ 女患病 女正常 男患病 男正常 基因型 隐性遗传病 基因所 在区段 预习答案 3. ZW ZZ 预习自测：B C B （一）性 性别 （二）1.（1）红绿色盲 隔代交叉遗传 男性多于女性 父亲和儿子 母亲和女儿 （2）抗维生素D佝偻病 XBXB XBXb XBY 连续交叉遗传 女性多于男性 母亲和女儿 父亲和儿子 （3）外耳道多毛症 男 女 父亲传给儿子，儿子传给孙子 2. 1 Ⅰ Ⅱ-1 Ⅱ-2 预习答案 隔代交叉遗传 男性多于女性 父亲和儿子 母亲和女儿 连续交叉遗传 女性多于男性 母亲和女儿 父亲和儿子 XbXb XBXB、XBXb XbY XBY Ⅱ－2 伴X遗传 XYb XYB Ⅱ－1 伴Y遗传 XbXb XBXB XBXb XbYb XBYB、XBYb XbYB Ⅰ 女患病 女正常 男患病 男正常 基因型 隐性遗传病 基因所 在区段 预习答案 3. ZW ZZ 预习自测：B C B BB Bb bb 判断控制某种性状的基因位置 1.遗传系谱图问题 2.利用调查法来判断某种性状的遗传方式 3.设计杂交实验，推断基因位置 考点一、系谱图问题 图1 图2 常染色体隐性遗传 最可能为伴X显性遗传 常染色体显性遗传 图3 最可能为伴X隐性遗传 图4 【归纳总结】 1.首先确定是否为伴Y遗传。 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有” 为___________， “有中生无” 为___________。 隐性遗传病 显性遗传病 3.最后确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）确定为隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病则最有可能为______________；女患者的父亲和儿子有正常的则一定为________________。 （2）确定为显性遗传，男患者的母亲和女儿都患病则最有可能为______________；男患者的母亲和女儿有正常的则一定为________________。 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 不能排除________遗传 只能排除____遗传 伴性 常染色体 【典型例题】1右图是人类一种稀有疾病的遗传系谱图。这种病最可能的遗传方式是 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 A 显性遗传_______不隔代 隐性遗传________隔代 一定 一般 【变式训练】1 1 甲病的遗传方式为__________________，乙病最可能的遗传方式为_______________。 2 若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ①Ⅰ－2的基因型为__________；Ⅱ－5的基因型为_________________。 ②Ⅰ－1与Ⅰ－2再生一个正常孩子的概率为_________。 常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传? HhXTXt HHXTY或HhXTY ① 某个体不携带遗传病致病基因 ② 家庭的其他成员均无此病 ③ 两种遗传病至少有一种是伴性遗传病 9/16 概率计算三步法： ① 判 ②写 ③算 考点二、利用调查法来判断某种性状的遗传方式 【问题引领】2 人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因 A、a 控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表： 能否判断耳垢的显隐性及位于什么染色体上？并解释原因。 【归纳总结】