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要求: ? 实际组成与物质的化学式完全符合 ? 纯度高 ? 试剂稳定 ? 试剂的摩尔质量大 (常用的基准物质见书中79) 例. 若THCl/NaOH = 0.004000g? mL-1,试计算此标准溶液的浓度。 解:THCl/NaOH = 0.004000 g? mL-1, 1mL HCl = 0.004000 g NaOH MNaOH = 40.00 g?mol-1, cNaOH = 0.1000 mol?L-1 因为 HCl与NaOH反应时,a = b = 1 所以 cHCl = 0.1000 mol?L-1 例4-4 称取Na2CO3样品0.4909 g溶于水,用0.5050 mol?L-1 HCl标准溶液滴定,终点时消耗HCl溶液18.32 mL。 求样品中Na2CO3的百分含量。 解: 三、 物质的量浓度与滴定度之间的换算 式中:B为标准溶液(滴定剂),A为被测物质,mA的单位为g,VB的单位为mL 四、被测物质的质量和质量分数的计算 基本公式: A表示待测物质,B表示标准溶液中的溶质 ms = 0.4909 g, cHCl = 0.5050 mol?L-1 VHCl = 18.32 mL 5 间接配制法(标定法) 不能用直接配制法配制标准溶液的,采用标定法 例如: NaOH易吸收空气中的水分和CO2,纯度不高 HCl易挥发; KMnO4、Na2S2O3等均不易提纯且见光分解等。必须采用标定法配制标准溶液。 配制过程: 配制大致浓度的溶液 用基准物质标定 计算准确浓度(四位有效数字) 标定 标定溶液浓度的方法: 1、用基准物质或标准溶液标定 2、用标准溶液进行浓度比较 标准溶液浓度大小的选择: 常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小 尽量使两者的浓度相近,可减小测定误差。 常量组分测定——标准溶液浓度一般为0.01mol/L~1mol/L; 微量组分测定——标准溶液浓度一般为0.001mol/L。 如何提高标定的准确度: 1、平行测定次数——标定时应平行测定3~4次,至少2~3次, 测定结果的相对平均偏差 小于0.2%。 2、减小测量误差——称取基准物质的量不应太少,滴定时消耗标 准溶液的体积也不应太少。 3、校准量器——配制和标定溶液时使用的量器,如砝码、滴定管、 容量瓶、移液管等,在必要时应作相对校准,并考虑温度的影响。 4、妥善保存标定后的标准溶液。 ①、见光易分解的AgNO3、KMnO4、Na2S2O3等标准溶液应贮存于棕色瓶中,并放置于暗处保存。 ②、强碱溶液易吸收空气中的CO2并腐蚀玻璃容器,最好装在塑料瓶中, 并在瓶口装上碱石灰以吸收空气中的CO2和水。 ③、性质不太稳定的溶液久置后,在使用前还需要重新标定其浓度。 ④、容器要严密,否则任何溶液的浓度都会因溶剂的蒸发而改变。 ⑤、使用时应先摇动,避免因溶剂的蒸发而在器壁上凝聚成水珠, 使溶液浓度不匀。 第六节 滴定分析中的计算 一、滴定分析计算的依据和常用公式 aA + bB → cC + dD a b ………..(5-14) ……….(5-15) 注意写出并配平反应方程式后再进行计算 二、滴定分析法的有关计算 (一)标准溶液的配制(直接法)、稀释与增浓 标准溶液的配制(直接法): 标准溶液的稀释与增浓(前后物质的量不发生改变): (二)标定溶液浓度CB的有关计算 (A为基准物质、B为待标定的溶液) 1、可计算待标定溶液中溶质B的浓度CB; 例5-5 2、由消耗的滴定剂的体积可以估算基准物质A的称量范围mA; 例5-6 3、由基准物质的质量可以估算滴定剂的体积VA。 (三)滴定剂物质的量浓度与滴定度之间的换算 例题5-7。 aA + bB cC + dD (四)被测物质的质量和质量分数的计算 注意 单位:可以用%表示,也可以用两个不相等的质量 单位之比mg?g-1等来表示。 例题5-8 节 点 学 习 本 重 滴定分析法概论——有关术语、几种滴定方式 标准溶液的浓度表示方法——滴定度 标准溶液的配制及标定 滴定分析中的计算 作业: 1、6、14(1)、15、17、
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