第三章应用微生物学技术分解.ppt

注意事项： ①高压汞灯打开后，需经10—15min才达到最大亮度。 ②制片要薄，太厚不易观察，深度的荧光物质不能被激发。 ③油浸用的油必须使用无荧光的液体石蜡或檀香木油等，香柏油本身产荧光。 ④一标区不宜连续观察3分钟以上，以免荧光猝灭。 ⑤镜检时，使用暗视野显微镜，让视野保持黑暗，可使荧光现象更加明显。 ⑥标本染色后，应当天观察，否则会褪色，或采用摄影记录保存。 3、应用 用以观察生物标本的固有荧光、染色剂荧光和免疫学荧光。 四、 光学显微镜样品标本的制作技术 1、细胞染色技术 简单染色法　　革兰氏染色法 正染色 抗酸性染色法 鉴别染色法　　芽孢染色法 鞭毛染色法 荧光染色法 负染色：荚膜染色法等 2、活体观察技术 1）压滴法 2）悬滴法 3）插片法 3. 4. 3 电子显微镜技术 自1932年德国发明电子显微镜以来，发现了许多光学显微镜下看不到的新现象、新事实，开拓了超微世界，使得医学、生物学步入了分子生物学领域。目前电镜不仅可以观察一般细胞的超微结构，而且还可以探讨其分子结构；从一般超大型微细结构的定性观察，走向定量分析；从透射电镜超薄切片的平面观察，进入扫描电镜三维空间的立体表面观察、以及X线显微分析仪对微区进行的元素分析，这一些都由不同功能电子显微镜来完成。 一、 透射电子显微镜 一）原理 1、利用电子束代替光束作为照明源并穿透样品。 2、电子束的形成。 电压V