第十二章_有机合成基础分解.pptVIP

3) a，b-不饱和羰基化合物 ? 以上主要利用Aldol缩合反应 7. 1，5-二羰基碳架的逆合成分析 ? 使用Michael加成反应是制备1，5-二羰基化合物的合适方法 8. 1，4-二羰基碳架的逆合成分析 ? B 片段常使用a-卤代酮，而且常使用烯胺作为 A 片段的替代物 9. 巧妙运用重排 Alcohol 二、官能团的引入和保护(P613) 1. 官 能 团 的 引 入 1) —NH2 2. 官能团的保护 2) (对所有氧化剂、还原剂和 强碱都稳定) 3)－OH (对碱、格氏试剂、 LiAlH4、CrO3稳定) 2. 区域选择性(官能团相同，但反应位置不同) 1)不对称烯烃与HBr反应(马氏规则和反马氏规则) 2) 烯烃亲电加成成醇(1o和2o，3o) 3) 消除反应(查依采夫规则和霍夫曼规则） 4) 芳烃的定位规则 三、选择性的控制(P617) 1) 碳碳双键与碳碳叁键有不同反应活性 2) 氧化还原 1. 化学选择性(官能团不同) 3. 立体选择性(官能团相同，位置相同，但空间排列不同) 1) 炔烃加氢 P619 2) 烯烃的氧化与加成 3) 卤代烷的SN2取代反应和E2消除反应 4) 季铵碱受热反式消除，氧化叔胺受热顺式消除 习题 一、有机合成的要求