第三章芳香烃.pptVIP

第三章 芳香烃 卤代反应历程: （2）硝化反应 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热，苯环上的氢原子被硝基取代，称为硝化反应。 （3）磺化反应 磺化反应历程: （4）傅瑞德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）反应 烷基化反应历程: 三个碳以上的卤代烷进行烷基化反应时，常伴有异构化（重排）现象发生。 酰基化反应历程： 3. 氧化反应 注意： 若侧链的α-碳原子上无氢原子，侧链不能被氧化: 加卤素 （2）间位定位基 ③ 卤素 例如： 作 业 1. (1) (5) (6) 2. (2) (7) 3. (1) (2) 5. (1) (2) (3) (4) (5) 6. (1) 7. (1) (3) (4) 10. 11. 萘的分子式为C10H8，是由两个苯环共用两个相邻的碳原子稠合而成，两个苯环处于同一平面上。具有闭合共轭大π键，因此和苯一样具有芳香性。 萘的芳香性比苯差（萘的电子云密度未完全平均化）。 三、 致癌稠环芳烃 专题讨论（一）——苯、萘衍生物的系统命名 1. 苯环上连有 -R -X、-N