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葡萄糖、ATP对蟾蜍骨骼肌收缩强度影响的比较研究 崔士双 （吉林师范大学 生命科学学院，吉林 四平 136000） 指导老师：孟惠平（副教授） 摘要：通过分析和对比25%葡萄糖、25%ATP对收缩疲劳后的蟾蜍骨骼肌收缩强度的影响，探讨蟾蜍骨骼肌的收缩活动与能量的关系。 关键词：骨骼肌;收缩强度；25%葡萄糖；25%ATP Glucose, ATP effects on the toad skeletal muscle contractility Comparative Study Cui Shi- shuang (College of Science,Jilin Normal University, Siping 136000, China) instructor: MENE Hui-ping Abstract: Through analysis and comparison with 25% glucose, 25% ATP of Ringers solution on fatigue strength of gastrocnemius contraction and the contraction of gastrocnemius and energy relationship. Key woeds: Skeletal muscle; contraction intensity; 25% glucose; 25% ATP 在整体情况下，蛙类骨骼肌是在支配它的躯体传出神经的兴奋冲动的影响下进行收缩；直接刺激蛙类离体骨骼肌，也可引起收缩。并在收缩过程中三联管结构处的信息传递、肌浆网对Ca2+释放和再聚积的过程中消耗能量，本实验在蟾蜍腓肠肌收缩疲劳后分别放入含有25%葡萄糖、25%ATP的任氏液中观察比较葡萄糖、ATP对其收缩强度的影响，并探讨蟾蜍腓肠肌的收缩与能量的关系。 １　材料与方法 1.1 材料 蟾蜍、蛙类手术器械、蛙板、培养皿、万能之架、试管夹、固定针、计算机采集系统、张力传感器、双针形露丝刺激电极、烧杯、任氏液、25％葡萄糖、25％ATP.实验动物与实验仪器均来自吉林师范大学生命科学学院。 1.2 实验方法 1.2.1 取蟾蜍一只，用双毁法破坏蟾蜍脑和脊髓。[1]蟾蜍四肢松软，表明脑和脊髓已完全破坏。然后在大腿根部环剪皮肤并向下剥皮，并在大腿根部剪断腿骨。将去皮的后肢腹面向上置于玻璃板上，脊柱端在左侧，用左手拇指和食指固定标本的股部两侧肌肉，右手持手术刀，与耻骨联合处向下按压刀刃，切开耻骨联合。将膝关节以上大腿肌肉去掉，游离腓肠肌并在跟腱处穿线结扎，在结扎点下端剪断跟腱，提起扎线，剪去小腿腓骨，即成腓肠肌标本，置于盛有任氏液的培养皿中待用。 1.2.2 打开计算机采集系统，连接张力传感器于刺激输出。[2] 将游离腓肠肌肌腱上的扎线于张力传感器的应变梁相连，双针形刺激电极密切接触腓肠肌，电极接头与刺激输出线接通。调节好扎线的张力，不可过松或过紧，以使肌肉自然拉平为宜。开通于张力传感器相连通的通道，。做好记录准备。 1.2.3 （1）适宜电刺激蟾蜍腓肠肌，观察并记录腓肠肌收缩曲线．（图1） （2）对腓肠肌连续电刺激直至疲劳观察其收缩强度的变化，并记录腓肠肌收缩曲线．（图2） （3）将疲劳后的腓肠肌浸入不含葡萄糖、ATP的任氏液中，电刺激腓肠肌，观察腓肠肌收缩强度变化，(图3) （4）将疲劳后的腓肠肌浸入只含25%葡萄糖的任氏液中，相同的电刺激电刺激腓肠肌，观察腓肠肌的收缩强度变化．（图4） （5）将疲劳后的腓肠肌浸入只含25%ATP的任氏液中，给予相同的电刺激腓肠肌，观察腓肠肌收缩强度的变化．（图5） 2 结果 蟾蜍 游离腓肠肌在给予连续刺激疲劳后，将其分别放入只含25%葡萄糖的任氏液、只含25%ATP的任氏液中给予相同的电刺激后观察到蟾蜍腓肠肌的收缩强度分别发生了缓慢恢复和快速恢复的变化． 图1. 蟾蜍腓肠肌的单收缩曲线 图2．蟾蜍 腓肠肌的不完全强直收缩 曲线 图3． 疲劳后蟾蜍腓肠肌在任氏液中的收缩曲线 ↑ 放入25%的葡萄糖任氏液中 图4．疲劳后蟾蜍腓肠肌肌在加入25%葡萄糖后的收缩曲线 ↑ 放入25%的ATP任氏液中 图 5 疲劳后的蟾蜍腓肠肌在加入25%ATP 后的收缩曲线 3 讨论与分析 [3]给予蟾蜍腓肠肌一定刺激使其收缩；连续