参芪口服液治疗45例心肌梗塞后慢性心功能不全患者的疗效观察.docVIP

参芪口服液治疗45例心肌梗塞后慢性心功能不全患者的疗效观察 　　[摘要] 目的 探究与分析参芪口服液治疗心肌梗死后慢性心功能不全患者的临床疗效。方法 选取该院2012年8月―2014年8月收治的90例心肌梗塞后慢性心功能不全患者，采取随机数字表法分为两组，每组45例，对照组给予常规治疗，试验组在其基础上加用参芪扶心口服液治疗，观察与对比两组患者的临床疗效。结果 试验组血浆利钾尿肽及心钠素含量分别为（434.15± 165.19）pmol/L、（46.25± 19.38）pmol/L，对照组血浆利钾尿肽及心钠素含量分别为（625.40±188.81）pmol/L、（55.38± 17.39）pmol/L，试验组血浆利钾尿钛及心钠素含量均明显低于对照组（P0.05）。两组患者治疗后较治疗前相比心脏重塑功能指标及左室功能指标均明显改善，且试验组较对照组相比改善更加显著（P0.05）。结论 采用参芪扶心口服液治疗心肌梗塞后慢性心功能不全的临床疗效较为突出，可有效改善血浆利尿肽及心钠素水平，在改善心功能作用上临床价值较为突出，值得广泛推广。 　　[关键词] 参芪口服液；心肌梗塞；慢性心功能不全；疗效 　　[中图分类号] R542.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）12（b）-0128-02 　　心肌梗塞作为临床上一类较为常见的心血管疾病，起病急，病情变化复杂，对患者的生命健康带来了较大的威胁。而据临床调查研究结果显示，心肌梗塞后慢性心功能不全具有较高的发病率，其治疗方法仍可作为现阶段的一个难题。利钾尿肽主要由心钠素氨基酸前体进一步水解形成，有研究指出，当患者出现心肌梗塞或心功能不全时其血浆内的利钾尿肽含量可明显增高，且当氨基端前体肽水平增高时则可与心室扩大、心功能不全等疾病的发生具有密切联系[1]。以该院2012年8月―2014年8月收治的90例心肌梗塞后慢性心功能不全患者为研究对象，分析其中45例经参氏口服液治疗后的效果，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取该院收治的90例心肌梗塞后慢性心功能不全患者，采取随机数字表法分为两组，每组各45例。对照组中男28例，女17例，年龄在27～73岁之间，平均年龄为（45.6±2.5）岁，梗塞部位：13例前侧壁、12例下间壁、10例下侧壁、10例广泛前壁，心功能分级：Ⅱ级 17例，Ⅲ级16例，Ⅴ级12例。试验组中男23例，女22例，年龄在29～71岁之间，平均年龄为（52.5±2.6）岁，梗塞部位：14例前侧壁、13例下间壁、9例下侧壁、9例广泛前壁，心功能分级：Ⅱ级 20例，Ⅲ级16例，Ⅴ级9例。两组患者在性别、年龄、梗塞部位及心功能分级等方面差异无统计学意义，具有可比性。 　　1.2 入选标准 　　⑴全部患者曾患有急性心肌梗塞并经过有效治疗后，行心肌酶谱检查可见其心肌酶各项指标正常并维持0.5～6年，同时曾经有典型的心肌梗塞心电图表现者。⑵窦性心律在60次/min以上，未患有严重心律失常或房室传导阻滞者。⑶未患有严重肝肾疾病者，未患有肿瘤性疾病者及未患有神经系统疾病者。⑷对于该次试验中所应用药物无过敏史者。⑸自愿签署或在家属指导下签署关于本次试验的知情权同意书者。 　　1.3 治疗方法 　　对照组给予常规治疗，包括口服消心痛及阿司匹林肠溶片等，对照组在其基础上加用卡托普利治疗，服用原则为：2次/d，12.5 mg/次，试验组在其基础上加用参芪扶心口服液治疗，3次/d，10 mL/次，两组患者均以1个月为1个疗程。 　　1.4 观察指标 　　观察两组患者经过治疗后的血浆利钾尿钛及心钠素含量，测量方法为放射免疫法。同时采用超声心动图及多普勒彩超对两组患者治疗前后心脏重塑指标及左心室舒缩功能指标变化情况进行观察与对比。 　　1.5 统计方法 　　采用SPSS18.0统计软件对该次研究所取得的数据进行分析，计量资料采取t检验，以均数± 标准差（x±s）的形式对数据进行表示，P0.05表示差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者的血浆利钾尿钛及心钠素含量对比 　　试验组血浆利钾尿钛及心钠素含量均明显低于对照组（P0.05）。见表1。 　　表1两组患者的血浆利钾尿钛及心钠素含量对比（x±s，pmol/L） 　　2.2 两组患者治疗前后心脏重塑功能指标变化情况 　　两组患者治疗后较治疗前相比心室重塑功能各指标均明显改善，且试验组较对照组，改善更加显著（P0.05）。见表2。 　　表2 两组患者治疗前后心脏重塑功能指标变化情况（x±s） 　　2.3 两组患者治疗前后左室功能指标变化情况对比 　　两组患者治疗后较治疗前相比左室功能各指标明显改善，且试验组较对照组，改善更加显著（P0