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胺碘酮与利多卡因对急性心肌梗死后室性心律失常的疗效分析 　　【摘要】 目的 探讨急性心肌梗死后室性心律失常患者采用胺碘酮与利多卡因治疗的临床疗效。方法 80例急性心肌梗死后室性心律失常患者， 将其随机分为观察组与对照组， 各40例， 对照组行利多卡因治疗， 观察组行胺碘酮治疗， 对比两组的临床疗效与不良反应发生率以及病死率。结果 两组患者经治疗后， 观察组室性心律失常控制率80.0%明显高于对照组的55.0%（P0.05）；病死率分别为5.0%、10.0%（P0.05）；对照组不良反应发生率以30.0%明显高于观察组的5.0%（P0.05）。结论 急性心肌梗死后室性心律失常患者采用胺碘酮治疗的效果优于利多卡因， 可将其作为治疗心律失常的首选药物。 　　【关键词】 急性心肌梗死；室性心律失常；胺碘酮；利多卡因 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.18.095 　　急性心肌梗死是临床心内科常见的疾病， 大部分患者多伴发室性心律失常， 被视为威胁患者生命健康的急症， 故而应给予患者及时好转的治疗， 以往临床上在该病患者治疗中， 首选利多卡因， 但因其并发症较为多见， 且病死率居高不下， 临床上加大了对该病治疗好转药物的研究[1]。本文以本院接收的80例急性心肌梗死后室性心律失常患者作为研究对象， 分别给予其胺碘酮与利多卡因治疗， 现将具体内容报告如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 将本院2009年8月～2014年8月接收的80例急性心肌梗死后室性心律失常患者作为研究对象， 所有患者均符合WHO关于心肌梗死的相关诊断标准。随机分为对照组与观察组， 各40例， 对照组男23例， 女17例， 年龄49～86岁， 平均年龄（62.5±5.4）岁， 病程3个月～21年， 平均病程（3.0±1.2）年， 疾病类型：18例为室性期前收缩， 22例为室性心动过速；观察组男22例， 女18例， 年龄47～88岁， 平均年龄（61.9±5.5）岁， 病程3个月～22年， 平均病程（3.1±1.3）年， 疾病类型：17例为室性期前收缩， 23例为室性心动过速。两组患者的性别、年龄层次、疾病类型、病程、性别等一般资料比较差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 方法 对照组行利多卡因（紫光古汉集团衡阳制药有限公司， 国药准字治疗， 将初始剂量设定为1.0 mg/kg， 每隔5 min静脉推注， 直到总量150 mg， 而后按照1.0～3.0 mg/min剂量静脉推注持续给药。观察组则给予其胺碘酮注射液（黑龙江迪龙制药有限公司， 国药准字治疗， 初始剂量为：将150 mg胺碘酮混于20 ml生理盐水中， 10 min内注入完毕， 而后剂量设定为1.0 mg/min持续给药， 静脉滴注时间达到6 h后改为0.5 mg/min， 若间隔15 min患者出现室性早搏、室性心动过速， 则给予患者重复负荷剂量用药， 患者用药24 h静脉给药的同时联合600 mg/d盐酸胺碘酮片治疗， 待患者病情稳定达2周后， 将其剂量调整至200 mg/d。两组患者于治疗期间， 均做好持续心电监护， 并详细记录患者的每天的18导联心电图， 与此同时严密监测其用药后反应， 对不良反应做好记录并给予其相应处理。 　　1. 3 观察指标及疗效判定标准 ①临床疗效：参照患者临床症状改善情况， 分为控制、好转以及无效3个等级， 患者经治疗后室性早搏较治疗前减少幅度85%， 室性心动过速消失视为控制；患者经治疗后室性早搏较治疗前减少幅度为50%～85%， 室性心动过速消失视为好转；不符合上述标准者视为无效[2]；总有效率=（控制+好转）/总例数×100%。②不良反应发生率：常见的不良反应主要包括恶心呕吐、低血压、头晕以及心动过缓等；③病死率。 　　1. 4 统计学方法 使用SPSS17.0统计学软件进行分析处理数据。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2. 1 两组患者临床疗效比较 两组患者经治疗后， 观察组室性心律失常控制率为80.0%明显高于对照组的55.0% （P0.05）。见表1。 　　2. 2 两组病死率比较 对照组与观察组分别见2例、4例死亡， 病死率分别为5.0%、10.0%， 组间差异无统计学意义（P0.05）。见表1。 　　2. 3 两组患者不良反应发生率比较 对照组不良反应发生率30.0%明显高于观察组的5.0%（P0.05）。见表2。 　　3 讨论 　　心肌梗死后心律失常在临床中的发病率较高， 占比约85%， 其