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* 综上，葛根素在心绞痛、心梗等疾病的治疗中具有：扩张冠状动脉，而不加快心率、降低血管阻力，改善微循环、减少心肌耗氧量，而不影响心肌收 缩力、缩小急性心肌梗塞的范围等优点。 * 近年来，大量的临床、基础研究表明：葛根素在缺血性脑血管病有着良好的疗效和其 * 接下来，再让我们来看一看有关“葛根素对脑卒中预防和治疗作用”的研究报告。这一研究是由中国医学科学院阜外医院心血管病研究所完成的。 研究分为两部分，包括预防性实验及治疗性实验。预防性实验是将37只大鼠随机分为三组，在给予1.0~1.5%盐水l喂养的同时，分别给予葛根素100mg/kg 、葛根素200mg/kg和蒸馏水灌胃治疗，观察心率、血压， 8周后处死，观察脑卒中病理检出率，和脑组织及颈动脉细胞超微结构的变化。 * 脑卒中病理检出率，葛根素200mg/kg组为 41.70%、葛根素100mg/kg组为50%，而蒸馏水对照组为76.90%。 从预防性实验，我们可以看到葛根素有轻度的降压和降低心率的作用，同时葛根素有减少或预防脑卒中的作用。 * 实验二 是治疗性实验。方法是43只大鼠通过饮盐水，制成“卒中型自发性高血压大鼠 ”（SHRsp)模型。大鼠发生脑卒中后，改饮自来水，并随机分为三组，分别给予葛根素100mg/kg 、葛根素200mg/kg和蒸馏水灌胃治疗。 * 实验中，每天作一次脑卒中临床评分，评分标准是1分：活动减少，或轻度兴奋；2分：活动明显减少，或激惹性亢进；3分：不能行走，忧郁性症状；4分：瘫痪。结果显示 ：治疗前，三组间脑卒中临床分数相似，治疗后，脑卒中临床分数，葛根素200 mg/kg组与葛根素100mg/kg组均明显低于对照组（ P＜0.001）。 * 治疗期大鼠存活天数，葛根素200 mg/kg组（平均9.73天）显著高于对照组（平均5.36天） ，葛根素100mg/kg组（平均7.93天）稍长于对照组，但差异不明显。 * 实验结果有力地证明了：葛根素减轻了动脉内皮细胞的损害。葛根素有保护脑细胞的作用。同时，葛根素可以改善脑卒中的症状及预后。 * 葛根素作为治疗缺血性脑血管疾病的药物，其疗效已得到临床的广泛认同，但临床期待更安全、更有效的高质量的葛根素剂型。 普润作为国内第一个上市的输液剂型，采用精选的原料药、独创的生产工艺、更严格的部颁质控标准、不含丙二醇的安全剂型，使普润具有优异的临床安全性。 * 普润之所以会被称为是优质葛根素，是由于它的3个金标准。葛根素的提取来自分布广泛的野葛的干燥根，不同产地野葛的干燥根中总黄酮含量有很大差异，普润的原料药是在详细分析了国内30余出产地的野葛中含量最高的陕西安康地区，从而使普润的高品质有了可靠的保证 * 普润在生产过程的每一个环节，均采用最好的生产设备，来确保产品品质 生产设备采用美国PDC制药机械系统公司生产，全球最先进的全自动大输液制袋-灌装-封口一体机，在全封闭百级净化环境保护中，自动完成产品的制袋、印字、灌装、密封等工序。 过滤系统我们采用是美国PALL公司生产（自带完整性检测系统）液微孔过滤，不仅控制了输液生产过程中的微粒和微生物，同时有效控制了药液中的内毒素及杂质。（5道PDA折叠过滤工艺—专利） * 包装 * 规格：250ml:0.3g；250ml:0.5g； 100ml:0.2g；100ml:0.25g * * ? 普润可以迅速有效的降低患者血浆内皮素的含量，从这张图可以看出，使用普润的患者，在第3天其血浆内皮素的含量已降至正常水平，而常规治疗组，则在第14天接近正常。 动脉粥样硬化的发病机理非常复杂，曾有多种学说从不同角度来进行论述：诸如脂肪浸润学说、血栓形成和血小板聚集学说、损伤反应学说和克隆学说等，尽管各等假说曾在特定时间内成为动脉粥样硬化的“重要病因”，但他们其实都只是各自强调病因的某一侧面。近年来不断完善的损伤反应学说，已被人们公认为是真正最主要的发病机制，亦即动脉粥样硬化病变始于内皮损伤。 3、众所周知，血管内皮不只是血流与血管床之间的一个简单屏障，而且是一个体内最大的自分泌、旁分泌和内分泌器官，它可通过产生和释放各种血管活性因子在调节血管紧张性、抗粥样硬化、调节凝血功能等方面发挥重要作用，其中较重要的活性因子有以下几个。 4、目前研究已明确：血管内皮细胞可分泌多种血管活性因子，这些相互拮抗的活性因子起着调节血管的紧张性、血液的凝血状态、以及对抗粥样硬化等方面平衡作用。当内皮损害、功能紊乱，这些血管活性因子之间的平衡就会被打破， 最终缺血性疾病的发生。因此，内皮损伤、内皮功能紊乱在动脉粥样硬化的发生过程中起着最为关键的作用，也就是被称为所谓的“扳机作用”。另有研究显示：葛根素可有效降低患者低切、高切