大学材料科学及工程经典课件第八章——超强吸水高分子材料.pptVIP

大学材料科学及工程经典课件第八章——超强吸水高分子材料.ppt

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求职应注意的礼仪 求职时最礼貌的修饰是淡妆 面试时最关键的神情是郑重 无论站还是坐,不能摇动和抖动 对话时目光不能游弋不定 要控制小动作 不要为掩饰紧张情绪而散淡 最优雅的礼仪修养是体现自然 以一种修养面对两种结果 必须首先学会面对的一种结果----被拒绝 仍然感谢这次机会,因为被拒绝是面试后的两种结果之一。 被拒绝是招聘单位对我们综合考虑的结果,因为我们最关心的是自己什么地方与用人要求不一致,而不仅仅是面试中的表现。 不要欺骗自己,说“我本来就不想去”等等。 认真考虑是否有必要再做努力。 必须学会欣然面对的一种结果----被接纳 以具体的形式感谢招聘单位的接纳,如邮件、短信 考虑怎样使自己的知识能力更适应工作需要 把走进工作岗位当作职业生涯的重要的第一步,认真思考如何为以后的发展开好头。 Thank you 一、吸 水 原 理 1.吸 水 实 质 化学吸附 物理吸附 棉花、纸张、海绵等。 毛细管的吸附原理。 有压力时水会流出。 通过化学键的方式把水和亲水性物质结合在一起成为一个整体。加压也不能把水放出。 H2O 阶段2 吸水树脂的离子型网络 2.SAP的吸水原理 网络内外产生渗透压, 水份进一步渗入. 阶段1 较慢。通过毛细管吸附和分散作用吸水。 水分子通过氢键与树脂的亲水基团作用, 亲水基团离解, 离子之间的静电排斥力使 树脂的网络扩张。 交联点 (内) (外) 随着吸水量的增大,网络内外的渗透压差趋向于零;而网络扩张的同时,其弹性收缩力也在增加,逐渐抵消阴离子的静电排斥,最终达到吸水平衡。 阶段3 吸水剂微球吸水过程的体积变化示意图 SAP 合成高分子系 淀粉系 纤维素系 二、分 类 甲壳质衍生物 聚丙烯酸类 聚丙烯酸钠交联物 丙烯酸—乙烯醇共聚物 丙烯腈聚合皂化物 其它 聚乙烯醇类 聚乙烯醇交联聚合物 乙烯醇—其它亲水性单体接枝共聚物 其它 纯合成高分子 淀粉类 淀粉—丙烯腈接枝聚合水解物 淀粉—丙烯酸共聚物 淀粉—丙烯酰胺接枝聚合物 其它 纤维素类 纤维素接枝共聚物 纤维素衍生物交联物 其它 其它 多糖类(琼脂糖、壳多糖)、蛋白质类等 天然高分子加工产物 合成超高吸水高分子材料 目前主要分为聚丙烯酸(盐) ,聚乙烯醇两大类。 其中,聚丙烯酸(盐)类的研究最多,产量最大。 类别 聚 丙烯酸(盐)类 聚 乙 烯 醇 类 比 较 吸水性强,工艺成熟,合成方法多样。 吸水倍率不及聚丙烯酸类,但它的特点是吸水速度快,2~3分钟内即可达到饱和吸水量的一半。 三、基本结构 线型聚丙 烯 酸 结构示意图 合成超高吸水高分子材料 80年代我国开始了对淀粉系高吸水性树脂的研究。 超强吸水剂的研究起源于淀粉系,美国北方农业省研究所从淀粉接枝丙烯腈开始,接着于1966年完成该项研究,并投入生产。 淀粉系超高吸水高分子材料 直链淀粉 支链淀粉 淀粉结构 纤维素系超高吸水高分子材料 纤维素结构 区 别 与 联 系 淀 粉 系 纤维素系 合成系 价格低廉、生物降解性能好 抗霉解性优 工艺简单,吸水、保水能力强 吸水速度较快耐水解,吸水后凝胶强度大,保水性强.抗菌性好.但可降解性差.适用于工业生产 缺 点 合成工艺复杂,易腐败,耐热性不佳,吸水后凝胶强度低,长期保水性差,耐水解性较差。 优 点 储量丰富,可不断再生,成本低;无毒且能微生物分解,可减少对环境的污染。 共 同 点 均是葡萄糖的多聚体,可以采用相类似的单体、引发剂、交联剂进行吸水树脂的制备 甲壳质衍生物 四、SAP结构 主链或侧链上含有亲水性基团,如 -SO3H、 -COOH、 -CONH2、 -OH等 吸水能力:-SO3H-COOH-CONH2-OH 低交联度的三维网络。网络的骨架可以是淀粉、纤维素等天然高分子,也可以是合成树脂(如聚丙烯酸类)。 从化学结构看: 从物理结构看: 淀粉-聚丙烯酸钠接枝聚合物模型图 微观结构 多孔网状结构 术语 解释 影 响 引 发 剂 引发自由 基聚合反应 用量:一般为单体的0.01~0.8% 用量过多: 网络变小 吸水率 用量过少: 可溶部分增多 吸水率 交 联 剂 令聚合物链相互交联 决定了树脂空间网络的大小 用量:一般为0.2~0.8% 用量过多:网络收缩 吸水率

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