胰岛素治疗幻灯答题.ppt

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糖尿病的胰岛素治疗 ◇胰岛素发明前,对1型糖尿病束手无策,病人听天由命。 ◇1921年,Fredrick G. Banting(1891~1941)和Charles H. Best(1899~1978)发明了胰岛素,1923年获得了诺贝尔医学和生理学奖,是糖尿病治疗史上的重要里程碑。 ◇迄今为止,任何药物都不能替代胰岛素对糖尿病的治疗作用,有糖尿病学家提出,胰岛素的用量的多少是一个国家糖尿病治疗水平高低的标志。 简 史 1921年Banting Best发现胰岛素(In),并成功用于1型糖尿病 (DMI1)伴DKA的治疗,开辟了以In治疗DMI的历 史新纪元。但此种In为Ethanol 提取的粗制剂,所致副反应多。 重结晶In:RI、NPH 、PZI 、 Semi-lente、Lente、Ultra-lente等相继问世。 单峰(Single peak )In 高纯/ MC 动物In与人In (Novolin / Humulin) 人In类似物-Mutant In ,Lyspro In对DM的基本治疗益处: ↓BG→良好代谢控制。↓高BG的 中毒作用,↓β细胞负荷→↓/减缓大、 小血管并发症发生率。 维持儿童及青少年正常生长发育。 急救,↓DM的急症病死率。 适应症 1型糖尿病不论病情轻重均应终生使用胰岛素(包括LADA) 2型糖尿病在许多情况下也应使用胰岛素(见后) 各种继发性糖尿病应使用胰岛素(如皮质醇增多症) 2型糖尿病在下列情况下应用胰岛素 ① 经严格的饮食疗法、运动疗法及足量的口服降糖药物无效或失败者,可换用或加用胰岛素,待病情稳定后可再改用口服药物;另外用于对磺脲类过敏,又不宜用双胍类或难以保证服药者。 ② 处于应急状态,如重症感染、外伤、手术、急性心肌梗塞及急性脑血管病,宜暂时应用。 ③ 妊娠期糖尿病。 2型糖尿病在下列情况下应用胰岛素 ④ 伴严重的心脏、脑、肾脏、肝脏、眼、神经等慢性并发症。 ⑤ 伴酮症酸中毒,非酮症高渗性糖尿病昏迷、乳酸酸中毒等急性代谢紊乱,宜暂用 ⑥ 伴有严重外阴瘙痒及肺结核者。 ⑦ 老年明显消瘦或营养不良者。 ⑧ 胰岛功能衰竭者。 分类(一) 按来源分类: 动物胰腺提取胰岛素:100Kg胰腺可获得1g胰岛素,40头牛或50头猪可获1人1年使用的胰岛素,而猪胰岛素有1个氨基酸、牛胰岛素有3个氨基酸与人胰岛素不同。牛胰岛素的免疫原性大于猪胰岛素。 人胰岛素:采用基因工程合成,氨基酸的组成与人胰岛素完全相同。丹麦的NOVO公司和美国的Lilly公司均生产人胰岛素。 分类(二) 按作用时间分 ◇超短效胰岛素 ◇短效胰岛素 ◇中效胰岛素 ◇预混胰岛素 ◇长效胰岛素 超短效胰岛素:Lispro(Humalog) ○将胰岛素B链28位的中效胰岛素脯氨酸与29位赖氨酸对换[lys(B28)和pro(B29)],重组成一种人胰岛素类似物。 ○注射后吸收快,1h达血峰值,与餐后血糖高峰相接近,持续4h,低血糖发生率低 ○皮下注射后可随即进餐。 ○无免疫源性。 短效胰岛素 作用强而快,持续时间短,外观清亮透明,可供皮下、肌肉、静脉注射,皮下注射后30分钟起作用,最大作用时间在2~4小时,持续时间6~8小时,主要控制1餐后高血糖 中效胰岛素 ☆胰岛素与锌、鱼精蛋白等量结合,无剩余的锌和鱼精蛋白,注射后鱼精蛋白释放出胰岛素而被吸收。 ☆起效时间和作用时间较短效长,单独或与短效混合皮下注射。 ☆皮下注射后2小时起作用,最大作用时间在9~16小时,持续时间可达24小时,主要控制2餐后高血糖,以第2餐后为主。 ☆外观浑浊,不能静脉注射。 预混胰岛素 即短效与中效预先混合的胰岛素制剂。 ◆有2种制剂:短效/中效 30/70和50/50。可满足临床对餐后血糖良好控制及减少注射次数的需要。 ◆可每日早、晚餐前2次注射:  根据早餐后、午餐后的血糖来决定早餐前用量。  根据晚餐后及次日凌晨血糖来决定晚餐前用量。 ◆对每日3次注射胰岛素的病人 为使次晨血糖达良好控制,早、午餐前使用短效胰岛素 晚餐前也可选用预混胰岛素。 长效胰岛素 ◆胰岛素与锌、鱼精蛋白不等量结合,含有剩余的锌和鱼精蛋白,与短效胰岛素混合时可使部分短效胰岛素变成长效,外观浑浊 ◆主要提供基础水平胰岛素 ◆单独或与短效混合皮下注射,皮下注射后3~4小时起作用,最大作用时间在10~20小时,持续时间24~36小时 ◆不能肌肉或静脉注射 短效胰岛素 作 用 时 间(h) 制 剂 名 称 来 源 起 始 最 强 持 续 正规胰岛素(RI)动 物 0.5 2~4 6~8 因苏林 动 物

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