《难溶电解质的溶解平衡》技术总结.ppt

思考： 1、在工业废水中常含有 Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子，处理时通常投入 FeS固体以 除去这些离子，试解释其原因？ 化学式 FeS CuS HgS PbS KSP 6.3×10－18 1.3×10－36 6.4×10－53 3.4×10－28 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5 PO4 3OH的物质保护着，它在唾液中存在下列平衡： Ca5 PO4 3OH（s） 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后，细菌和酶作用于食物，产生有机酸，这时牙齿就会受到腐蚀，其原因是 。 已知Ca5 PO4 3F（s）的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 。 生成的有机酸能中和OH-，使平衡向脱矿方向移动 ，加速腐蚀牙齿 5Ca2＋＋3PO43－＋F－＝Ca5 PO4 3F↓ 沉淀转化的应用 举例2 例：将足量的ZnS粉末加入到10mL0.001mol·L-1的CuSO4溶液中，是否有CuS沉淀生成？请通过计算后回答。已知: Ksp ZnS 1.6×10-24 mol 2 ·L - 2 Ksp CuS 1.3×10-36 mol 2 ·L - 2 解：在ZnS沉淀溶解平衡体系中产生的硫离子浓度为： [S2-] [Zn2+] Ksp 1/2 1.6×10-24 mol 2 ·L - 2 1/2 1.26×10-12 mol ·L - 1 Qc CuS C Cu2+ ·C S2- 1.0×10- 3mol ·L-1 ×1.26×10-12mol ·L-1 1.26×10-15mol2·L-2 因为：Qc CuS Ksp CuS ,所以ZnS沉淀会转化为CuS沉淀。 有关一种沉淀为什么转化为另一种沉淀的定量计算: 7）为除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是（ ） A、NaOH B、Na2CO3 C、氨水 D、MgO 6）在饱和澄清石灰水中加入生石灰反应后,恢复至原来温度下列说法正确的是 A溶液中钙离子浓度变大 B溶液中氢氧化钙的质量分数增大 C溶液的PH不变 D溶液中钙离子的物质的量减少. CD D * * 注意： 分步沉淀 溶液中含有几种离子，加入某沉淀剂均可生成沉淀，沉淀生成的先后顺序按离子积大于溶度积的先后顺序沉淀，叫作分步沉淀。 对同一类型的沉淀，Ksp越小越先沉淀，且Ksp相差越大分步沉淀越完全;如AgCl、AgBr、AgI 对不同类型的沉淀，其沉淀先后顺序要通过计算才能确定。如AgCl和Ag2CrO4 一般认为沉淀离子浓度小于1.0×10-5 mol/L时,则认为已经沉淀完全 例1：如果溶液中Fe3+和Mg2+的浓度均为0.10 mol／L, 使Fe3+完全沉淀而使Mg2+不沉淀的pH条件是什么? pOH 10.8 , pH 3.2 解: Fe OH 3 Fe3+ + 3OH- Ksp [Fe3+]×[OH-]3 4.0 ×10-39 Fe3+ 沉淀完全时的[OH-]为: Mg2＋开始沉淀的pH值为: pOH 4.9, pH 9.1 因此, 只要控制pH值在3.2 ~ 9.1之间即可使Fe3+定量沉淀而使Mg2+不沉淀。 Ksp Mg OH 2 1.8×10-11 强化练习 已知25℃，AgI的饱和溶液中c Ag+ 为1.22×10-8mol·L－1，AgCl的饱和溶液中c Ag+ 为1.25×10-5mol·L－1。若在5mL含有KCl和KI各为0.01mol·L－1的溶液中，加入8mL0.01mol·L－1AgNO3溶液，这时溶液中所含溶质的离子浓度由大到小的次序是： 。 答案：c K+ c NO3- c Cl- c Ag+ c I- 2、沉淀的溶解 （1）原理 设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动 （2）举例 a 、难溶于水的盐溶于酸中 如：CaCO3溶于盐酸，FeS、Al OH 3、Cu OH 2溶于强酸 b 、难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 如：Mg OH 2溶于NH4Cl溶液 思考与交流 用平衡移动的原理分析Mg OH 2溶于盐酸和NH4Cl溶液的原因 解释 在溶液中存在Mg OH 2的溶解平衡： Mg OH 2 s ?Mg2＋ aq +2OH－ aq 加入盐酸时，H＋中和OH-,使c OH－ 减小，平衡右移，从而使Mg OH 2溶解 加入NH4Cl时， 1、NH4＋直接结合OH－,使c OH－ 减小，平衡右移，从而使Mg OH 2溶解 2、NH4＋水解，产生的H＋中和OH－,使c OH－ 减小，平衡右移，从而使Mg OH 2溶解 思考：为什么医学上常用BaSO