第九章配位平衡探究.ppt

4、配离子的电荷数 配离子的电荷等于中心离子和配体电荷的代数和。 如： [ Co NH3 6]3+ [Cr CN 6]3- Ni CO 4 9.2 配合物的化学键理论 9.2.1 价键理论 2. 中心离子的杂化轨道和配离子的空间构型 1 配位数为 2 的配合物 2 配位数为4的中心离子 3 配位数为6的中心离子 3. 内轨型和外轨型配合物 3 内、外轨型配离子的性质差异 9.3 配位平衡 9.3.1 配位平衡常数 1. 稳定常数和不稳定常数 2. 逐级稳定常数和逐级解离常数 2. 配位平衡和沉淀溶解平衡 3. 配位平衡与氧化还原平衡 电极反应： Ag+ + e →Ag AgCl + e → Ag + Cl－ 标准电极电势的计算公式： 1 氧化型形成沉淀后电极电势的计算 回顾前面所学的知识 当[Cl -] 1 mol / L 时： 2 氧化型和还原型都形成沉淀 电极反应： Fe3+ + e → Fe2+ Fe OH 3 + e → Fe OH 2 + OH－ 标准电极电势的计算公式： 当 [ OH－] 1 mol / L时： [Fe3+] Ksp,Fe OH 3; [Fe2+] Ksp,Fe OH 2 配离子电对的标准电极电位计算方法与沉淀电对相似 Ag+ + e →Ag AgCl + e → Ag + Cl－ [Ag CN 2]－+ e → Ag + 2CN－ Fe3+ + e → Fe2+ Fe OH 3 + e → Fe OH 2 + OH－ [Fe CN 6]3-+ e → [Fe CN 6]4- 基本反应：Ag+ + e →Ag 形成配离子后的电极反应 [Ag CN 2]－+ e → Ag + 2CN－ 标准电极电位的计算公式： ??[Ag CN 2]－/ Ag ? Ag+/Ag ??Ag+/Ag + 0.0592 lg [Ag+] 1 氧化型形成配离子后电极电势的计算 对于非1：1型配合物，如有n级稳定常数，把第一级至第i级的各级稳定常数依次相乘，就得到第i级的累积稳定常数（βi） 最后一级累积稳定常数（βn）就是配合物的稳定常数（Kf）。 例题： 室温下，0.010mol的AgNO3 s 溶于1.0L 0.030mol·L-1的NH3·H2O中 设体积不变 ，计算该溶液中游离的Ag+、NH3和 的浓度。 解： 很大，且c NH3 大，预计生成 的反应完全，生成了0.010mol·L－1 。 很小，可略而不计。 7 2 3 f 10 1.67 Ag NH × + K 0.010 2 0.010 L / mol 1 x x x - + - ? 平衡浓度 - 2 L / mol 1 x x x - ? 变化浓度 0.010 020 . 0 0.030 0 L / mol 1 - - ? 开始浓度 aq Ag NH aq 2NH aq Ag 2 3 3 + + + 7 f 2 10 1.67 2 010 . 0 0.010 × + - K x x x 1 2 3 3 L mol 010 . 0 Ag NH NH - + ? c c 1 6 L mol 10 0 . 6 Ag - - + ? × c 6 7 2 10 0 . 6 10 1.67 010 0 010 0 - × × x . x . 010 . 0 2 010 . 0 010 . 0 0.010 ≈ + ≈ - x x 附例1：若在1升6.0 mol? L -1的氨水溶液中溶解0.10mol?L-1 的CuSO4溶液，求溶液中各组分的浓度为多少？ 已知: 解： 1 1.0 mol? L -1的NaOH 10ml溶液中[OH-] 无沉淀生成。 附例2：若在上述溶液中加入 1 1.0 mol? L -1的NaOH 10ml, 有无沉淀生成？（2）加入0.10 mol? L -1的Na2S 1.0ml, 有无沉淀生成？ 已知: Ksp CuS　 6.3 ? 10-36, Ksp Cu OH 2 2.2 ? 10-20 有沉淀生成。 （2）加入0.10 mol? L -1的Na2S 1.0ml溶液中[S2-] 9.3.2 配位平衡的移动 1、配位平衡和酸碱平衡 1 、金属离子的水解 + 2 、碱性配体和弱酸根配体的酸化 + 欲形成稳定的配合物，常需控制适当的酸度条件。 例9-8 计算下列反应的平衡常数 应到达 浓 （2）设反应达平衡时，留在溶液中的 为 起始浓度 0.10 1.0 平衡浓度 X 0.40