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Choroid plexus papilloma CT scanning and MRI are the investigative procedures of choice in the evaluation of choroid plexus papillomas. Because of the relatively noninvasive nature, ease, widespread availability, high reproducibility, and great contrast resolution of CT scanning and MRI, these examinations have supplanted all other methods of neuroimaging. Astrocytoma The tumor is hypodense on CT image, hypointense signal on T1WI and hyperintense on T2WI. The margin is very clear. The tumor is round-like in shape.The tumors usually have the area of cyst formation. There is usually obvious enhancement of the soft tissue components of the tumor . intraventricular meningioma(IVM) There are some characteristics of IVM on MRI. The diagnositic accuracy can be improved as MR imaging findings in combination with the location of tumors and the ages of the patient. 谢 谢! 病例随诊 病史 患者,女,11岁; 以“恶心、呕吐一个月”入院,呕吐物为胃内容物,伴头晕,抬头时加重,伴行走不稳,以上下楼梯时为著; 查体:口角偏右,舌伸偏左,颈强直(+),左侧指鼻试验(+),左侧共济运动较右侧减退,闭目难立征(+),左Babinski征(+)。 手术记录 硬膜张力高,“Y”形切开硬膜,结扎枕窦,于枕大池放出脑脊液,见小脑塌陷不明显,牵开小脑扁桃体,显露肿瘤,见肿瘤呈紫红色鱼肉状,长于四脑室内,质韧,边界欠清楚,切除四脑室内肿瘤,打通中脑导水管开口,探查见肿瘤源于桥脑,血供丰富,易出血,切除肿瘤大小约3.5cm×4.0cm×3.8cm,中脑导水管通畅,脑干及延髓未损伤。 病理(髓母细胞瘤) 肿瘤细胞排列紧密,核深染,血管丰富。 髓母细胞瘤 髓母细胞瘤是一种好发于儿童的高度恶性的原始神经外胚层肿瘤(PNET),WHO分级归为Ⅳ级。 多起自第四脑室或小脑蚓部; 病程短,平均约4—5个月。病程早期即出现小脑损害症状体征和共济运动障碍,短期内可出现脑脊液循环障碍,导致颅内高压症 影像表现 CT为稍高、等密度,T1WI为稍低信号,T2WI为等或稍高信号,边界较清楚,外缘光滑、略毛糙,四脑室受压,向前上移位,增强扫描病变实质中等程度较均匀强化; 突出特点是肿瘤细胞密集(T2信号不高,DWI信号较高) 大片出血、坏死少见, 肿瘤细胞易沿脑脊液播散。 四脑室肿瘤的鉴别诊断 室管膜瘤 生长较慢,与周围组织分界清或不清。早期因肿瘤的体积小、活动性大,体位变化时可堵塞导水管或四脑室侧孔或正中孔,而引起暂时性脑脊液循环障碍,表现为发作性头痛、恶心、呕吐 当肿瘤增大充满四脑室时可造成持续性脑脊液循环障碍,引起脑积水,出现持续的头痛、恶心、呕吐 影像表现 窒管膜瘤一般起源于四脑室底的菱形窝,因此常将四脑室推向后部呈裂隙,外周或一侧可见窄条状脑脊液信号; 幕上(成人)囊性较多,且囊较大;幕下(儿童)以实性为主,囊变少且小,易钙化; 包绕延髓生长及沿脑脊液发生种植转移; 增强病灶常呈中度强化; 匍匐式生长:常沿着脑脊夜压力低的方向生长 通过正中孔向下向后向枕大池延伸,通过侧孔向桥小脑脚池生长 呈“溶蜡状”或“浇铸型”生长 生长方式 位置 位置-矢状位 髓母细胞瘤常位于第四脑室顶部,前方清楚,肿瘤的前方及上方可见新月形脑脊液信号,一般后方无脑脊液信号 由于室管膜瘤多起自四脑室底,肿瘤后方和侧方常有脑脊液围绕,前方和脑干边缘不清楚 位置 横轴位图像上肿瘤前方有脑脊液环绕时,应考虑髓母细胞瘤 后方有脑脊液环绕时,应考虑室管膜瘤 脉络丛乳头状瘤 起源于脉络丛组织的良性肿瘤,儿童及青少年
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